OG2 Ativadores

Os activadores comuns de OG2 incluem, entre outros, a 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3, o fragmento de hormona paratiroide (1-34) CAS 52232-67-4, o ranelato de estrôncio CAS 135459-87-9, o ibandronato de sódio mono-hidratado CAS 138926-19-9 e o raloxifeno CAS 84449-90-1.

OG2, codificado pelo gene BGLAP, é um regulador chave do metabolismo ósseo, expresso principalmente nos osteoblastos. Estes activadores influenciam OG2 direta ou indiretamente, contribuindo para a homeostase óssea. O calcitriol, a forma ativa da vitamina D3, ativa indiretamente o OG2 ligando-se ao recetor da vitamina D (VDR), translocando-se para o núcleo e modulando a transcrição de genes, incluindo o OG2. O alendronato, um bifosfonato, influencia indiretamente a OG2 através da inibição da farnesil difosfato sintase, afectando a prenilação das proteínas e a função dos osteoblastos. O teriparatido, um análogo da hormona paratiroide recombinante, ativa indiretamente OG2 ao estimular a função dos osteoblastos através do recetor PTH/PTHrP, aumentando a expressão de OG2 e a formação óssea. O ranelato de estrôncio influencia indiretamente a OG2, aumentando a atividade dos osteoblastos e inibindo a função dos osteoclastos, o que tem impacto na remodelação óssea e na expressão da OG2. O ibandronato, outro bifosfonato, influencia indiretamente OG2 através da via do mevalonato, afectando a prenilação de proteínas e a função dos osteoblastos.

O raloxifeno, um modulador seletivo dos receptores de estrogénio, ativa indiretamente a OG2 através da ligação aos receptores de estrogénio, modulando a função dos osteoblastos e a expressão da OG2. O ácido zoledrónico, um bifosfonato, influencia indiretamente a OG2 através da via do mevalonato, afectando a prenilação das proteínas e a função dos osteoblastos. O paricalcitol, um análogo da vitamina D, ativa indiretamente o OG2 ligando-se ao VDR, modulando a transcrição dos genes e influenciando o metabolismo ósseo. O denosumab, um anticorpo monoclonal, influencia indiretamente a OG2 ao inibir a atividade dos osteoclastos através da inibição do RANKL, influenciando a remodelação óssea e a expressão da OG2. O abaloparatido, um péptido sintético, ativa indiretamente OG2 ao estimular a função dos osteoblastos através do recetor PTH/PTHrP, aumentando a expressão de OG2 e a formação óssea. O romosozumab, um anticorpo monoclonal, ativa indiretamente a OG2 através da inibição da esclerostina, um regulador negativo da atividade dos osteoblastos, melhorando a densidade óssea e reduzindo o risco de fratura. O edoxabano, um inibidor do fator Xa, influencia indiretamente a OG2 através da modulação da cascata de coagulação, tendo impacto na calcificação vascular e proporcionando uma perspetiva única sobre a interação entre os factores de coagulação e o metabolismo ósseo.