OFCC1 Inibidores

Os inibidores comuns de OFCC1 incluem, entre outros, a afidicolina CAS 38966-21-1, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a camptotecina CAS 7689-03-4, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a mitoxantrona CAS 65271-80-9.

Os inibidores químicos da OFCC1 funcionam através da modulação da atividade da quinase, que é essencial para os processos de fosforilação que regulam a função da OFCC1. A alsterpaulona, um composto conhecido pelo seu papel na inibição das cinases dependentes da ciclina (CDK), pode levar a uma redução da atividade de OFCC1, impedindo os sinais de fosforilação que fazem parte integrante da regulação do ciclo celular. Do mesmo modo, o palbociclib e o PD0332991, ambos direccionados para as CDK4 e CDK6, podem diminuir a atividade de OFCC1 alterando as vias de sinalização relacionadas com o ciclo celular. A roscovitina, com a sua afinidade pelas CDK2, CDK7 e CDK9, e o dinaciclib, um potente inibidor das CDK, também podem contribuir para a diminuição da atividade de OFCC1 através da regulação negativa dos eventos de fosforilação. O flavopiridol alarga esta lista ao inibir várias CDK, influenciando ainda mais o estado de fosforilação de OFCC1.

A ação da olomoucina, outro inibidor seletivo das CDK, pode resultar na inibição dos eventos de fosforilação necessários para a função de OFCC1, reduzindo assim a sua atividade. A indirrubina-3'-monoxima, que inibe as CDK e a GSK-3β, pode ter impacto na via de sinalização Wnt em que a OFCC1 está envolvida, levando a alterações na atividade da OFCC1. O SNS-032, seletivo para as CDK 2, 7 e 9, pode diminuir de forma semelhante a atividade da OFCC1 devido à redução da fosforilação. O milciclib, que tem como alvo várias CDK, pode inibir a OFCC1 limitando os sinais dependentes da fosforilação. Por último, o Ribociclib e o Abemaciclib, ambos inibidores selectivos da CDK4 e da CDK6, podem levar à paragem do ciclo celular, o que, por sua vez, pode reduzir a atividade de OFCC1 ao afetar as vias dependentes de cinase que regulam a sua função. Cada um destes inibidores químicos interage com as cinases de uma forma que pode levar à redução da atividade de OFCC1 através da diminuição da fosforilação.