Os inibidores da oculomedina englobam um espetro de compostos químicos que impedem a atividade funcional da oculomedina através de vários mecanismos. A inibição das metaloproteinases da matriz (MMPs) pelo galato de epigalocatequina (EGCG) ajuda potencialmente na estabilização das estruturas da matriz extracelular, o que poderia aliviar o stress mecânico sobre a oculomedina e diminuir a sua atividade no ambiente ocular. A inibição das principais moléculas de sinalização, como a proteína quinase C pela Estaurosporina e a via PI3K/Akt pelo LY 294002 e pela Wortmannina, pode levar indiretamente a uma redução das respostas protectoras ou dos processos dependentes da fosforilação necessários para o funcionamento ótimo da Oculomedina, reduzindo assim a sua atividade. Do mesmo modo, o SB 203580, o PD 98059, o U0126 e o SP600125 obstruem as vias de sinalização MAPK, com potencial para diminuir as respostas ao stress celular ou modificar o processamento pós-tradução da oculomedina, afectando indiretamente o seu papel funcional nas células.
Além disso, a biossíntese e a estabilidade da oculomedina podem ser comprometidas por inibidores como a tunicamicina e a brefeldina A, que perturbam a glicosilação ligada à N e o transporte de proteínas entre o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi, respetivamente, levando possivelmente à deformação e degradação da oculomedina. A inibição das vias dependentes do cálcio pela tapsigargina, que perturba a bomba SERCA, levando a uma alteração da sinalização do cálcio, também pode influenciar indiretamente a atividade da Oculomedina. A ciclosporina A, que tem como alvo a calcineurina, pode ter um impacto adicional na atividade da Oculomedina, alterando as vias de sinalização NFAT, afectando assim indiretamente o meio celular em que a Oculomedina funciona. Coletivamente, estes inibidores da Oculomedina visam diversas vias bioquímicas e processos celulares, reduzindo assim potencialmente a atividade funcional da Oculomedina através de uma variedade de mecanismos indirectos sem interagir diretamente com a própria proteína.
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