Ob-R Ativadores
Os activadores Ob-R comuns incluem, mas não se limitam a Ob (hBA-147) CAS 177404-21-6, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, Liraglutide CAS 204656-20-2, Ghrelin (humano) CAS 258279-04-8 e AICAR CAS 2627-69-2.
O conjunto de entidades químicas acima enumeradas define coletivamente uma categoria distinta denominada Activadores Ob-R, cada uma demonstrando mecanismos variados destinados a aumentar direta ou indiretamente a atividade funcional do recetor Ob-R. A leptina e a grelina, que representam fixadores endógenos do Ob-R, activam diretamente o recetor, iniciando uma cascata de eventos de sinalização subsequentes, elucidando assim o papel fundamental destes fixadores na ativação do Ob-R e das vias associadas. O AG-490 e o Inibidor SOCS3 operam através da modulação da sinalização JAK-STAT, reforçando indiretamente a atividade do Ob-R ao evitar mecanismos de feedback negativo que, de outra forma, restringiriam a ativação do recetor. Esta intervenção estratégica enfatiza a intrincada interação entre as vias de sinalização associadas à ativação do Ob-R. O CNTF e os agonistas dos receptores de melanocortina surgem como activadores diretos do Ob-R, instigando a fosforilação do recetor e os subsequentes eventos de sinalização a jusante. Esta modulação direta delineia uma classe específica de compostos com impactos específicos na funcionalidade do Ob-R, elucidando a diversidade dos mecanismos reguladores. Além disso, o liraglutido, a rosiglitazona e a metformina contribuem para o apoio indireto à funcionalidade do Ob-R, orquestrando modulações na sensibilidade à insulina e nas vias de deteção de energia. Esta abordagem matizada destaca o diálogo cruzado entre Ob-R e as vias metabólicas, mostrando a natureza multifacetada das respostas celulares associadas a esses compostos. A N-acetilcisteína (NAC) e o AICAR influenciam intrinsecamente o equilíbrio redox celular e a homeostase energética, respetivamente, reforçando indiretamente a atividade da Ob-R no contexto mais vasto dos processos celulares. A integração destes compostos no repertório de activadores da Ob-R enfatiza a natureza multifatorial das respostas celulares orquestradas pela Ob-R. A irisina destaca-se como um potenciador direto da atividade do Ob-R, promovendo a ativação do recetor e os subsequentes eventos de sinalização a jusante. Esta interação direta acrescenta outra camada à intrincada rede de moduladores Ob-R, proporcionando especificidade na ativação deste recetor.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $253.00 | 1 | ||
A leptina, o ligando endógeno para Ob-R, ativa diretamente Ob-R ligando-se e iniciando cascatas de sinalização a jusante. A ligação da leptina ao Ob-R leva à dimerização do recetor, à fosforilação das cinases associadas e à ativação das vias de sinalização JAK-STAT, aumentando a atividade funcional do Ob-R e desencadeando respostas celulares envolvidas no metabolismo e na homeostase energética. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
O AG-490, um inibidor da JAK2, aumenta indiretamente a atividade do Ob-R ao visar a via de sinalização JAK-STAT. A inibição da JAK2 impede o ciclo de feedback negativo no Ob-R, assegurando a ativação sustentada do recetor e a amplificação dos eventos de sinalização a jusante. O AG-490, ao modular a via JAK-STAT, promove uma maior funcionalidade do Ob-R associada à regulação metabólica. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
O liraglutido, um agonista do recetor de GLP-1, aumenta indiretamente a atividade do Ob-R ao influenciar as vias de sinalização da insulina. A ativação dos receptores de GLP-1 pelo liraglutido leva a um aumento da sensibilidade à insulina e a eventos de sinalização a jusante, apoiando indiretamente a funcionalidade do Ob-R associada à regulação metabólica. O aumento da sinalização da insulina contribui para melhorar a capacidade de resposta e a ativação do Ob-R nos processos celulares envolvidos na homeostase energética. | ||||||
Ghrelin (human) | 258279-04-8 | sc-364689 sc-364689A | 0.5 mg 1 mg | $182.00 $292.00 | 3 | |
A grelina, um ligando endógeno para Ob-R, ativa diretamente Ob-R ligando-se e iniciando cascatas de sinalização a jusante. A ligação da grelina ao Ob-R leva à dimerização do recetor, à fosforilação das cinases associadas e à ativação das vias de sinalização JAK-STAT, aumentando a atividade funcional do Ob-R e desencadeando respostas celulares envolvidas na regulação do apetite e na homeostase energética. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR aumenta indiretamente a atividade da Ob-R, activando a proteína quinase activada por AMP (AMPK) e influenciando as vias de deteção de energia. A ativação da AMPK pelo AICAR leva a um melhor equilíbrio energético celular, apoiando indiretamente a funcionalidade do Ob-R associada à regulação metabólica. As vias de deteção de energia melhoradas contribuem para aumentar a capacidade de resposta e a ativação do Ob-R nos processos celulares envolvidos na homeostase energética. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona, um agonista do PPAR-gama, aumenta indiretamente a atividade do Ob-R através da modulação da sensibilidade à insulina e das vias de sinalização. A ativação do PPAR-gama pela rosiglitazona leva a uma melhor resposta à insulina, apoiando indiretamente a funcionalidade do Ob-R associada à regulação metabólica. A melhoria da sinalização da insulina contribui para o aumento da ativação do Ob-R nos processos celulares envolvidos na homeostase energética. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
A NAC aumenta indiretamente a atividade do Ob-R modulando o stress oxidativo e o equilíbrio redox celular. A NAC, como antioxidante, reduz o stress oxidativo, apoiando indiretamente a funcionalidade do Ob-R associada à regulação metabólica. A modulação do equilíbrio redox contribui para aumentar a capacidade de resposta e a ativação do Ob-R nos processos celulares envolvidos na homeostase energética. | ||||||