Os activadores de Oas1f englobam uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional de Oas1f, principalmente através da modulação de várias vias de sinalização que influenciam a sinalização do interferão e os mecanismos de resposta imunitária relacionados. O resveratrol e a curcumina, por exemplo, exercem os seus efeitos através da regulação positiva dos genes estimulados pelo interferão e da inibição da via do NF-κB, respetivamente. Estas acções resultam num aumento indireto mas significativo da atividade de Oas1f, crucial nas respostas antivirais. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina (EGCG) e a quercetina aumentam a atividade do Oas1f influenciando a via de sinalização JAK-STAT e modulando as respostas celulares ao stress oxidativo, que são essenciais para a sinalização do interferão. Estes compostos, através das suas interacções específicas com as vias celulares, asseguram o papel funcional reforçado do Oas1f no combate às infecções virais.
Além disso, compostos como o sulforafano, a andrographolide e o ácido ferúlico aumentam a atividade do Oas1f, afectando as vias relacionadas com o stress oxidativo, a inflamação e a via NRF2, que têm efeitos a jusante na sinalização do interferão. A modulação da via de sinalização da tirosina quinase pela Genisteína, o impacto da Apigenina nas vias do stress e da inflamação e a influência do Kaempferol no stress oxidativo e na inflamação contribuem de forma semelhante para o aumento da atividade do Oas1f. O pterostilbeno e a luteolina, através da sua capacidade de modular as respostas ao stress celular e a inflamação, aumentam indiretamente a atividade do Oas1f. Estes activadores, ao visarem vias bioquímicas específicas, desempenham coletivamente um papel crucial na amplificação da função da Oas1f, particularmente no contexto do seu papel nos mecanismos de defesa antiviral do organismo.
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