Os inibidores de NY-ESO-1 pertencem a uma classe química distinta, conhecida por sua significativa relevância na pesquisa biomédica e no desenvolvimento de medicamentos. Esses inibidores têm como alvo a proteína NY-ESO-1, um elemento crucial envolvido em várias atividades celulares. A NY-ESO-1 é reconhecida por seu padrão de expressão, sendo encontrada tanto em tecido testicular normal quanto em uma ampla gama de malignidades. Esse perfil de expressão distinto faz dela um foco principal para intervenções.
Em termos de sua composição química, os inibidores de NY-ESO-1 exibem uma paisagem estrutural variada, que vai desde pequenas moléculas orgânicas até compostos mais complexos. A criação e síntese desses inibidores requerem uma abordagem multidisciplinar, integrando conceitos de química medicinal, biologia estrutural e modelagem computacional. Pesquisadores empregam técnicas avançadas para descobrir a estrutura tridimensional da NY-ESO-1 e suas interações de ligação com esses inibidores. Isso, por sua vez, ajuda a refinar as moléculas inibidoras para maior especificidade e eficácia.
A evolução dos inibidores de NY-ESO-1 envolve uma jornada sistemática de identificação de leads e refinamento de estruturas. Através de estudos aprofundados das relações estrutura-atividade, os cientistas modificam metodicamente a estrutura química dos inibidores para aumentar sua afinidade pela NY-ESO-1. Esse processo iterativo de refinamento contribui para o desenvolvimento de compostos que exibem propriedades inibidoras promissoras contra a NY-ESO-1.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato é um inibidor da HDAC que modula a expressão genética através da alteração da estrutura da cromatina. Pode afetar os níveis de expressão de NY-ESO-1, tornando as células cancerosas mais susceptíveis ao reconhecimento e ataque imunitários. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação dos péptidos NY-ESO-1. Isto leva a uma maior apresentação do NY-ESO-1 nas superfícies das células cancerígenas, aumentando a sua vulnerabilidade à vigilância imunitária. | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
A decitabina é um inibidor da DNA metiltransferase que afecta os padrões de metilação do DNA. Pode ter impacto na expressão de NY-ESO-1, alterando potencialmente o comportamento das células cancerígenas e promovendo o reconhecimento imunitário. |