Nurr1 Inibidores
Os inibidores comuns de Nurr1 incluem, entre outros, a metformina CAS 657-24-9, o resveratrol CAS 501-36-0, a curcumina CAS 458-37-7, o lítio CAS 7439-93-2 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.
Os inibidores da Nurr1 incluem substâncias químicas que modulam a atividade da proteína 1 relacionada com o recetor nuclear (Nurr1). Embora os inibidores directos que visam especificamente a Nurr1 sejam limitados, foram identificados vários inibidores indirectos. A metformina, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influencia indiretamente a Nurr1 ao alterar a homeostase energética celular. Os antagonistas dos receptores da dopamina, como o haloperidol e a clorpromazina, influenciam indiretamente a Nurr1 através da perturbação das vias de sinalização da dopamina. O resveratrol inibe indiretamente a Nurr1 através da ativação da Sirtuína 1 (SIRT1), que, por sua vez, pode desacetilar e modular a função da Nurr1. Os glucocorticóides, como a Dexametasona e a Prednisona, modulam indiretamente a Nurr1 através de cascatas de sinalização mediadas pelos receptores de glucocorticóides. A curcumina afecta indiretamente a Nurr1, influenciando vias como o fator nuclear kappa B (NF-κB). As estatinas, incluindo a Atorvastatina e a Simvastatina, modulam indiretamente a Nurr1 através dos seus efeitos na via do mevalonato.
O lítio inibe indiretamente a Nurr1 ao influenciar a via da glicogénio sintase quinase-3 beta (GSK-3β). Os ácidos gordos ómega 3, especialmente o ácido docosahexaenóico (DHA), podem influenciar indiretamente a Nurr1 modulando a composição lipídica celular. O butirato, um ácido gordo de cadeia curta, inibe indiretamente a Nurr1 ao atuar como inibidor da histona desacetilase (HDAC). Os agonistas do PPARγ, como a rosiglitazona, modulam indiretamente a Nurr1 através de redes reguladoras complexas. O sulforafano inibe indiretamente a Nurr1 através da ativação da via do fator nuclear eritroide 2 relacionado com o fator 2 (NRF2), afectando o equilíbrio redox celular. A GSK-J4 é um inibidor indireto que tem como alvo a histona lisina desmetilase 6B (KDM6B), influenciando os padrões de metilação das histonas associados aos genes alvo da Nurr1.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina é um inibidor indireto da Nurr1. Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), que pode inibir indiretamente a Nurr1. A ativação da AMPK pela metformina influencia a homeostase energética celular, conduzindo a efeitos a jusante que modulam a atividade da Nurr1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um inibidor indireto da Nurr1, ativa a Sirtuína 1 (SIRT1). A SIRT1, uma desacetilase dependente de NAD+, pode desacetilar e modular a função de Nurr1. A influência do resveratrol na atividade da SIRT1 pode levar a alterações na acetilação da Nurr1 e à subsequente modulação da sua atividade transcricional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, um inibidor indireto de Nurr1, pode modular a atividade de Nurr1 através de várias vias. Influencia múltiplas cascatas de sinalização, incluindo a via do fator nuclear-kappa B (NF-κB), que está interligada com a função de Nurr1. O impacto da curcumina no NF-κB e noutras vias pode levar à modulação indireta da atividade transcricional de Nurr1 e a efeitos a jusante. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio, um inibidor indireto da Nurr1, pode modular a atividade da Nurr1 através da via da glicogénio sintase quinase-3 beta (GSK-3β). O lítio inibe a GSK-3β, afectando as vias de sinalização a jusante que se cruzam com a Nurr1. O intrincado cruzamento entre a ação do lítio na GSK-3β e na Nurr1 fornece um mecanismo para a modulação indireta da função da Nurr1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato, um ácido gordo de cadeia curta, influencia indiretamente o Nurr1, actuando como um inibidor da histona desacetilase (HDAC). O butirato inibe as HDACs, alterando a estrutura da cromatina e influenciando a expressão dos genes, incluindo os genes regulados por Nurr1. A modulação indireta de Nurr1 pelo butirato ocorre através de mecanismos epigenéticos que afectam o estado de acetilação das histonas associadas aos genes alvo de Nurr1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano, um inibidor indireto de Nurr1, ativa a via do fator nuclear eritroide 2 relacionado com o fator 2 (NRF2). A ativação do NRF2 pelo sulforafano influencia as respostas celulares e pode cruzar-se com as vias de Nurr1. A modulação indireta de Nurr1 ocorre através de efeitos mediados por NRF2 no equilíbrio redox celular e na expressão genética, contribuindo para a rede reguladora global que rege a atividade de Nurr1. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
O GSK-J4 é um inibidor indireto do Nurr1 que tem como alvo a histona lisina desmetilase 6B (KDM6B). Ao inibir a KDM6B, a GSK-J4 influencia os padrões de metilação das histonas associados aos genes alvo da Nurr1. Esta modulação epigenética pode resultar em alterações na atividade transcricional de Nurr1 e em efeitos a jusante na expressão genética. A intrincada interação entre GSK-J4, KDM6B e Nurr1 proporciona uma via única para a modulação indireta da função de Nurr1. | ||||||