Os inibidores químicos da proteína 2 que contém o domínio da 5'-nucleotidase (NT5DC2) actuam potencialmente através de vários mecanismos. A suramina e o alopurinol, ao afectarem o metabolismo dos nucleótidos, podem influenciar indiretamente a atividade da nucleótida da NT5DC2. A ampla inibição enzimática da suramina nas vias dos nucleótidos pode alterar a disponibilidade de substratos ou produtos relevantes para a função da NT5DC2. O alopurinol, que tem como alvo a xantina oxidase, altera o metabolismo das purinas, o que pode afetar em cascata o papel da NT5DC2 no processamento dos nucleótidos. O micofenolato de mofetil e a 6-mercaptopurina, ao visarem a inosina monofosfato desidrogenase e ao actuarem como análogos das purinas, respetivamente, podem perturbar o equilíbrio dos nucleótidos, afectando assim indiretamente as actividades da NT5DC2. A eficácia destes compostos depende do envolvimento da NT5DC2 no metabolismo mais amplo dos nucleótidos.
A ribavirina, o fluorouracilo, o metotrexato, a gemcitabina e a hidroxiureia têm como alvo várias fases da síntese de nucleótidos e do metabolismo do ARN, com potenciais efeitos secundários na função do NT5DC2. A ação da ribavirina no metabolismo do ARN pode alterar a paisagem reguladora em que o NT5DC2 funciona. O fluorouracilo e o metotrexato, ao inibirem a timidilato sintase e a di-hidrofolato redutase, respetivamente, podem influenciar indiretamente o NT5DC2 através das vias do metabolismo da pirimidina. A gemcitabina e a hidroxiureia, que afectam a síntese de nucleótidos, podem alterar a disponibilidade de substratos para a NT5DC2, afectando a sua função na hidrólise de nucleótidos. A 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina e a 5-Azacitidina, que actuam como análogos de nucleósidos e inibidores da DNA metiltransferase, respetivamente, podem induzir alterações nos pools de nucleótidos e nas paisagens epigenéticas. Estas alterações podem ter efeitos a jusante na NT5DC2, influenciando potencialmente o seu papel no metabolismo e na sinalização dos nucleótidos. Os mecanismos de ação propostos para estes inibidores baseiam-se nas vias bioquímicas conhecidas que influenciam e na potencial intersecção destas vias com o papel funcional da NT5DC2.
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