NT5C3L Ativadores

Os activadores NT5C3L comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o fosfato de adenosina (vitamina B8) CAS 61-19-8, o AICAR CAS 2627-69-2 e a roscovitina CAS 186692-46-6.

A forskolina e o IBMX podem aumentar os níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA) - uma quinase que pode fosforilar uma vasta gama de proteínas e potencialmente modular a atividade da NT5C3L. Do mesmo modo, sabe-se que o fosfato de adenosina (vitamina B8) e o AICAR activam a proteína quinase activada por AMP (AMPK), uma outra quinase reguladora fundamental que pode influenciar o equilíbrio energético celular e, potencialmente, a atividade da NT5C3L. Compostos como a roscovitina afectam a regulação do ciclo celular através da inibição das cinases dependentes da ciclina, o que pode influenciar indiretamente a NT5C3L durante a progressão do ciclo celular. Outros inibidores da quinase, como o PD98059, o SB203580 e o SP600125, têm como alvo as vias da MAP quinase, que são fundamentais para várias respostas celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação e as respostas ao stress, pelo que podem ter um impacto na NT5C3L. O LY294002, ao inibir a PI3K, pode alterar as vias de sinalização, afectando potencialmente a atividade e a regulação da NT5C3L.

A rapamicina, um inibidor da mTOR, afecta as vias relacionadas com o crescimento celular e a autofagia, o que pode influenciar potencialmente a atividade da NT5C3L. A 2-desoxiglicose, ao imitar a privação de glicose, pode ativar vias de stress que podem modular a atividade do NT5C3L. O mononucleótido de nicotinamida (NMN), enquanto precursor da biossíntese de NAD+, pode afetar a atividade da sirtuína, que está ligada à regulação das vias metabólicas e, possivelmente, à função do NT5C3L.