Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NPY1-R Ativadores

Os activadores comuns do NPY1-R incluem, entre outros, o cloridrato de CGP 71683 CAS 192322-50-2 e o hexa-hidrobrometo de AMD 3465 CAS 185991-07-5.

Os activadores do NPY1-R, neste contexto, referem-se a compostos que podem influenciar indiretamente a atividade do recetor do neuropeptídeo Y1. Este recetor desempenha um papel fundamental em vários processos fisiológicos e é ativado principalmente pelo neuropeptídeo Y (NPY), o seu ligando endógeno. A lista inclui o próprio NPY e os péptidos relacionados, como o péptido YY (PYY) e o polipéptido pancreático (PP), que partilham semelhanças estruturais com o NPY e podem interagir com o NPY1-R. Estes péptidos, embora variem na sua afinidade e especificidade para o NPY1-R, fornecem uma base para a compreensão do mecanismo de ativação do recetor.

A inclusão de antagonistas como BIBP 3226, GW1229, CGP 71683, PD 160170, LY303870 e JNJ-31020028 é importante para estudar a dinâmica do recetor. Embora estes compostos sejam inibidores, a sua interação com o NPY1-R ajuda a elucidar os locais de ligação do recetor e os processos de ativação. Esta informação é crucial para o desenvolvimento de activadores ou moduladores sintéticos do NPY1-R. Além disso, o [Leu31, Pro34]-Neuropeptídeo Y, um análogo sintético do NPY, serve como ferramenta para investigar a ativação do recetor e as vias de sinalização. A interação do NPY1-R com os seus ligandos e antagonistas, e as cascatas de sinalização subsequentes, são essenciais para compreender os papéis fisiológicos do recetor.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

CGP 71683 hydrochloride

192322-50-2sc-203881
sc-203881A
sc-203881B
10 mg
50 mg
1 g
$205.00
$845.00
$1320.00
(0)

Um antagonista seletivo do NPY1-R que pode ser útil para estudar a ativação e a sinalização do recetor.

AMD 3465 hexahydrobromide

185991-07-5sc-362709
sc-362709A
10 mg
50 mg
$185.00
$772.00
(0)

Antagonista do NPY1-R, útil na investigação sobre a ativação do recetor e as vias de sinalização.