Date published: 2025-11-17

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NPC1L1 Inibidores

Os inibidores comuns do NPC1L1 incluem, entre outros, a Ezetimiba CAS 163222-33-1, a Imipramina CAS 50-49-7, a Lovastatina CAS 75330-75-5, a Amiodarona CAS 1951-25-3 e o β-Sitosterol CAS 83-46-5.

Os inibidores da NPC1L1 representam um conjunto diversificado de compostos que desempenham um papel crucial na regulação da absorção do colesterol no intestino delgado. A ezetimiba destaca-se como um inibidor direto que se liga à NPC1L1, impedindo significativamente a sua função de facilitar a absorção do colesterol. Ao visar especificamente a maquinaria molecular responsável pelo transporte do colesterol, a ezetimiba representa uma ferramenta potente na gestão dos níveis de colesterol, limitando a sua entrada na circulação sistémica. Esta inibição direta do NPC1L1 oferece uma abordagem específica para modular a homeostase do colesterol, demonstrando a importância de compreender as intrincadas interacções moleculares envolvidas na absorção de lípidos.

Complementando os inibidores directos, existem vários compostos que exercem os seus efeitos inibitórios sobre a NPC1L1 através de mecanismos indirectos. A lomitapida, um inibidor da MTP, reduz a disponibilidade de lipoproteínas ricas em triglicéridos, substratos para a absorção de colesterol através da NPC1L1, demonstrando a interligação do metabolismo lipídico na regulação da função da NPC1L1. A lovastatina, um conhecido inibidor da HMG-CoA redutase, interrompe a síntese do colesterol, afectando indiretamente a NPC1L1 através da redução dos níveis de colesterol intracelular. O intrincado equilíbrio entre os processos endocíticos e a função da NPC1L1 é evidente em compostos como a Imipramina e a Genisteína, que modulam o tráfico endossómico e o tráfico de colesterol, respetivamente. Estes inibidores indirectos sublinham a interação complexa dos processos celulares que regulam a absorção do colesterol através da NPC1L1. Coletivamente, os inibidores da NPC1L1 fornecem um espetro de estratégias, desde a ligação direta à interrupção de vias relacionadas, para modular eficazmente a absorção do colesterol.

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