NOS1 Inibidores
Os inibidores comuns da NOS1 incluem, entre outros, o éster metílico da L-NG-Nitroarginina (L-NAME) CAS 51298-62-5, o sal acetato de L-NG-Monometilarginina (L-NMMA) CAS 53308-83-1, a melatonina CAS 73-31-4, o dicloridrato de S-metil-L-tiocitrulina CAS 209589-59-3 e o mesilato de bromocriptina CAS 22260-51-1.
A óxido nítrico sintase 1 (NOS1), também designada por NOS neuronal ou nNOS, é uma das três isoformas da enzima responsável pela síntese de óxido nítrico (NO) a partir da L-arginina. O NO é uma molécula versátil que desempenha um papel numa miríade de processos fisiológicos, incluindo a neurotransmissão, a vasodilatação e a regulação do sistema imunitário. A NOS1 está localizada principalmente no sistema nervoso, onde ajuda na transmissão de sinais entre as células nervosas. Dado o seu papel na síntese de NO, a atividade da NOS1 pode ter impacto em várias vias celulares e moleculares, particularmente as associadas a processos neurofisiológicos.
Os inibidores da NOS1 são compostos que visam especificamente e reduzem a atividade enzimática da NOS1. Ao inibir a função da NOS1, estes compostos diminuem efetivamente a produção de NO nos tecidos neuronais. Os mecanismos através dos quais estes inibidores actuam podem ser diversos. Alguns inibidores podem ligar-se diretamente ao local ativo da enzima, impedindo-a de catalisar a conversão da L-arginina em NO. Outros podem interagir com os cofactores da enzima, tornando-a menos eficiente ou totalmente inativa. Ainda outro grupo de inibidores pode ter como alvo a expressão do gene ou a tradução da proteína NOS1, levando a níveis reduzidos da enzima nas células. As estruturas químicas destes inibidores podem variar muito, desde pequenas moléculas orgânicas a péptidos ou proteínas de maiores dimensões.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3-Bromo-7-nitroindazole sodium salt | 74209-34-0 free base | sc-220856 sc-220856A sc-220856B | 25 mg 100 mg 500 mg | $200.00 $100.00 $400.00 | ||
O sal sódico do 3-bromo-7-nitroindazol actua como inibidor seletivo da óxido nítrico sintase (NOS1) ao estabelecer interações não covalentes específicas com o sítio ativo da enzima. Os seus substituintes nitro e bromo únicos contribuem para alterar as propriedades electrónicas, aumentando a afinidade de ligação. A configuração estérica distinta do composto influencia a dinâmica conformacional da NOS1, modulando assim a sua atividade enzimática. Além disso, a sua natureza iónica melhora a solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a absorção celular. | ||||||
1,3-PB-ITU dihydrobromide | sc-220549 | 10 mg | $20.00 | |||
O dihidrobrometo de 1,3-PB-ITU visa seletivamente a óxido nítrico sintase (NOS1) através de interações electrostáticas únicas com resíduos carregados no sítio ativo da enzima. A presença de átomos de bromo aumenta o carácter hidrofóbico do composto, promovendo uma dinâmica de ligação específica. A sua conformação estrutural permite um impedimento estérico eficaz, influenciando a eficiência catalítica da enzima. Além disso, a forma de dihidrobrometo aumenta a solubilidade, optimizando a sua interação com os sistemas biológicos. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $72.00 | 1 | |
O cloridrato de haloperidol apresenta interações distintas com a óxido nítrico sintase (NOS1) através da formação de ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos essenciais, o que estabiliza a sua afinidade de ligação. A presença da porção de cloridrato aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a rápida difusão para os locais-alvo. A sua estrutura molecular rígida contribui para uma estabilidade conformacional única, influenciando a atividade da enzima através da modulação alostérica e alterando a cinética da reação em vias específicas. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
A espermina interage com a óxido nítrico sintase (NOS1) através de interações electrostáticas e hidrofóbicas, promovendo alterações conformacionais que aumentam a atividade da enzima. A sua estrutura de poliamina permite a existência de múltiplos locais de ligação, facilitando a formação de complexos que influenciam a acessibilidade do substrato. Além disso, a capacidade da espermina para modular as concentrações de iões intracelulares pode afetar a eficiência catalítica da NOS1, influenciando assim a produção de óxido nítrico em várias vias celulares. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
A espermidina apresenta uma capacidade única de estabilizar a forma dimérica da óxido nítrico sintase (NOS1), melhorando a sua função enzimática. A presença dos seus grupos amina permite ligações de hidrogénio específicas e interações iónicas, que são cruciais para manter a conformação ativa da enzima. Além disso, a espermidina pode influenciar o estado redox da enzima, alterando potencialmente a sua reatividade e a cinética da síntese de óxido nítrico, afectando assim as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Spermine, Tetrahydrochloride | 306-67-2 | sc-202817 | 5 g | $166.00 | ||
O cloridrato de espermina, tetra-hidrocloreto, desempenha um papel fundamental na modulação da atividade da óxido nítrico sintase (NOS1) através da sua estrutura de poliamina, que facilita interações electrostáticas críticas com o sítio ativo da enzima. Este composto pode influenciar a dinâmica conformacional da NOS1, promovendo uma ligação óptima ao substrato e aumentando a eficiência catalítica. Além disso, a capacidade única da espermina para quelatar iões metálicos pode ter impacto na estabilidade e reatividade da enzima, influenciando ainda mais a produção de óxido nítrico e as cascatas de sinalização associadas. | ||||||
Spermidine trihydrochloride | 334-50-9 | sc-360822 sc-360822A sc-360822B sc-360822C sc-360822D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $46.00 $141.00 $474.00 $1224.00 $2879.00 | ||
O trihidrocloreto de espermidina exerce uma influência significativa na óxido nítrico sintase (NOS1) através da sua estrutura única de poliamina, que se envolve em ligações de hidrogénio específicas e interações iónicas com a enzima. Este composto pode alterar a paisagem conformacional da enzima, aumentando potencialmente a acessibilidade do substrato e as taxas de reação. Além disso, a sua capacidade de modular as concentrações de iões intracelulares pode afetar a atividade da NOS1, influenciando assim as vias de sinalização a jusante. | ||||||
S-Methylisothiourea sulfate | 867-44-7 | sc-3566 sc-3566A | 1 g 100 g | $20.00 $23.00 | 8 | |
O sulfato de S-metilisotioureia actua como um potente inibidor da óxido nítrico sintase (NOS1) ao formar interações estáveis com o local ativo da enzima. A sua porção tioureia facilita uma forte ligação de hidrogénio, que pode perturbar o mecanismo catalítico da enzima. Além disso, as caraterísticas estruturais únicas do composto podem influenciar o estado redox dos resíduos circundantes, alterando potencialmente a dinâmica de transferência de electrões e modulando a atividade global da NOS1 em ambientes celulares. | ||||||
Aminoguanidine hemisulfate | 996-19-0 | sc-202930 sc-202930A | 100 mg 500 mg | $20.00 $32.00 | ||
O hemissulfato de aminoguanidina interage seletivamente com a óxido nítrico sintase (NOS1) através do seu grupo guanidina, que pode formar ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos importantes no sítio ativo da enzima. Esta interação pode levar a alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato e afectam a eficiência catalítica da enzima. Além disso, a capacidade do composto para modular o pH local e a força iónica pode influenciar a cinética da reação, afectando a função da NOS1 em várias vias bioquímicas. | ||||||
N G-Nitro-L-arginine | 2149-70-4 | sc-3570 | 1 g | $19.00 | 4 | |
A N G-Nitro-L-arginina é um potente inibidor da NOS1, reduzindo a síntese de NO nos neurónios. | ||||||