NMDA zeta 1 Inibidores
Os inibidores comuns do NMDAζ1 incluem, entre outros, o TCS 46b CAS 302799-86-6, o sal de tartarato de ifenprodil CAS 23210-56-2, o cloridrato de memantina CAS 41100-52-1, o dextrometorfano CAS 125-71-3 e o hemitartarato de ifenprodil CAS 23210-58-4.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores NMDA zeta 1 para utilização em várias aplicações. Os inibidores NMDA zeta 1 são uma categoria crucial de produtos químicos na investigação científica devido ao seu papel na modulação dos receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), que são vitais para a plasticidade sináptica e a neurotransmissão no sistema nervoso central. Estes inibidores são particularmente importantes para os estudos destinados a compreender os mecanismos fundamentais da sinalização sináptica e da neurofisiologia. Ao inibir a subunidade zeta 1 do recetor NMDA, os investigadores podem dissecar as intrincadas vias e interações envolvidas na comunicação neuronal e na força sináptica. Isto permitiu avanços no nosso conhecimento do funcionamento das redes neuronais, da aprendizagem e dos processos de memória. Além disso, os inibidores do NMDA zeta 1 facilitaram a exploração da excitotoxicidade, um processo em que a ativação excessiva dos receptores NMDA conduz a danos neuronais, proporcionando assim conhecimentos sobre os mecanismos de lesão e degeneração neuronais. A disponibilidade destes inibidores tem sido fundamental para o avanço dos estudos electrofisiológicos, uma vez que permitem uma modulação precisa da atividade dos receptores, contribuindo para o desenvolvimento de modelos sofisticados do comportamento sináptico. Além disso, estes inibidores são utilizados em ensaios bioquímicos para identificar e caraterizar as composições das subunidades dos receptores e os seus mecanismos de regulação. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores NMDA zeta 1 disponíveis, clique no nome do produto.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
O TCS 46b actua como um modulador seletivo do NMDA zeta 1, caracterizado pela sua capacidade de estabelecer interações específicas de ligação de hidrogénio com os locais receptores. Este composto influencia a permeabilidade dos canais iónicos, conduzindo a uma alteração da neurotransmissão excitatória. A sua configuração estérica única aumenta a afinidade de ligação, enquanto as suas caraterísticas lipofílicas facilitam a partição da membrana, afectando a sua distribuição e reatividade em vários ambientes bioquímicos. O comportamento cinético do composto é marcado por rápidas taxas de associação e dissociação, sublinhando o seu papel dinâmico na modulação sináptica. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
A memantina é outro antagonista dos receptores NMDA. Bloqueia preferencialmente a atividade excessiva do recetor NMDA sem perturbar a atividade normal, inibindo assim indiretamente o NMDAζ1. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
O dextrometorfano actua como um antagonista do recetor NMDA. Pode inibir o NMDAζ1 ao interferir com a função normal do recetor na transmissão sináptica. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
O ifenprodil inibe seletivamente certos subtipos de receptores NMDA. Pode inibir indiretamente o NMDAζ1 modulando a atividade do recetor, particularmente nos receptores que contêm a subunidade NR2B. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
A amantadina tem propriedades antagonistas do recetor NMDA. Pode inibir o NMDAζ1, alterando a função do recetor na transmissão neural e na plasticidade. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Foi demonstrado que o felbamato modula a atividade do recetor NMDA. Pode inibir indiretamente o NMDAζ1, afectando a função do recetor na transmissão sináptica. | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
O sal de tartarato de ifenprodil funciona como um antagonista seletivo do NMDA zeta 1, apresentando interações electrostáticas únicas que estabilizam a sua ligação aos locais receptores. Este composto altera o influxo de iões de cálcio, com impacto na plasticidade sináptica. A sua flexibilidade conformacional distinta permite uma competição efectiva com os ligandos endógenos, enquanto a sua natureza hidrofílica influencia a solubilidade e a difusão através das membranas celulares. A cinética de reação do composto revela um equilíbrio notável entre afinidade e dissociação, contribuindo para o seu papel diferenciado nos processos neurofisiológicos. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O Riluzol modula a neurotransmissão glutamatérgica e pode inibir os receptores NMDA. Inibe indiretamente o NMDAζ1 ao afetar a transmissão sináptica mediada por estes receptores. | ||||||