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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Diethoxyacetonitrile | 6136-93-2 | sc-234625 | 5 g | $67.00 | ||
O dietoxiacetonitrilo é um composto nitro notável caracterizado pela sua reatividade e interações moleculares únicas. A presença do grupo nitro confere propriedades significativas de retirada de electrões, aumentando a sua suscetibilidade ao ataque nucleofílico. Este composto apresenta interações intrigantes com o solvente, que podem afetar a sua estabilidade e reatividade. A sua configuração estérica distinta permite uma cinética de reação variada, tornando-o um candidato interessante para a exploração de vias mecanísticas na química orgânica sintética. | ||||||
3-Chloropropylamine hydrochloride | 6276-54-6 | sc-231650 | 50 g | $33.00 | ||
O cloridrato de 3-cloropropilamina é um composto nitro distinto conhecido pelo seu perfil de reatividade e interações moleculares únicas. O grupo cloropropilo aumenta o seu carácter electrofílico, facilitando diversas reacções de substituição nucleofílica. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio contribui para a sua solubilidade em solventes polares, influenciando a dinâmica da reação. Além disso, o impedimento estérico do composto pode modular as vias de reação, tornando-o um objeto de interesse em estudos mecanísticos no âmbito da síntese orgânica. | ||||||
1,7-Diaminoheptane | 646-19-5 | sc-237793 | 5 g | $37.00 | ||
O 1,7-diamino-heptano, classificado como um composto nitro, apresenta interações moleculares intrigantes devido à sua cadeia de carbono alargada e aos grupos funcionais amino. A presença de múltiplos locais de amina permite diversos padrões de ligação de hidrogénio, influenciando a solubilidade em solventes polares. A sua estrutura única promove vias de reação específicas, particularmente em ataques nucleofílicos, enquanto a disposição espacial dos grupos funcionais pode levar a efeitos estéricos que modulam a reatividade e a estabilidade em vários ambientes químicos. | ||||||
3,3′-Iminobis(N,N-dimethylpropylamine) | 6711-48-4 | sc-231967 | 25 ml | $30.00 | 1 | |
O 3,3'-Iminobis(N,N-dimetilpropilamina) é um composto nitro distinto conhecido pelas suas propriedades estéricas e electrónicas únicas. Os grupos amina duplos facilitam uma forte ligação de hidrogénio, aumentando a sua solubilidade em solventes polares. A sua estrutura promove um rápido ataque nucleofílico nas reacções, tornando-o um intermediário versátil nas vias sintéticas. Além disso, o composto apresenta uma estabilidade notável em várias condições, permitindo uma reatividade controlada em sistemas químicos complexos. | ||||||
5-Chloro-2-iodoaniline | 6828-35-9 | sc-233315 | 5 g | $56.00 | ||
A 5-cloro-2-iodoanilina é um composto nitro notável caracterizado pelos seus substituintes halogéneos únicos, que influenciam a sua reatividade e distribuição eletrónica. A presença de cloro e iodo aumenta o seu carácter electrofílico, facilitando diversas reacções de substituição. Este composto apresenta perfis de solubilidade distintos em solventes orgânicos e a sua estrutura molecular permite interações selectivas com nucleófilos, o que o torna um elemento-chave em várias transformações sintéticas. | ||||||
Salicylideneaniline | 779-84-0 | sc-236850 | 25 g | $106.00 | ||
A salicilidenoanilina é um composto orgânico complexo caracterizado pela sua capacidade única de se envolver em ligações de hidrogénio devido à presença de grupos funcionais hidroxilo e amina. Esta dupla funcionalidade aumenta a sua reatividade em reacções de substituição aromática electrofílica, permitindo modificações selectivas. A estrutura planar do composto facilita as interações de empilhamento π-π, influenciando a sua solubilidade e estabilidade em vários solventes, enquanto as suas propriedades electrónicas permitem comportamentos fotofísicos intrigantes. | ||||||
1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid | 887-76-3 | sc-224643 | 100 g | $95.00 | ||
O ácido 1-Diazo-2-naftol-4-sulfónico apresenta uma reatividade distinta como composto nitro, principalmente através do seu grupo diazo, que facilita o ataque electrofílico rápido em vários ambientes químicos. A porção de ácido sulfónico aumenta a solubilidade em solventes polares, promovendo interações eficazes com nucleófilos. A sua estrutura eletrónica única permite a estabilização por ressonância, influenciando a cinética da reação e permitindo diversas vias em aplicações sintéticas. A capacidade do composto para formar complexos estáveis realça ainda mais a sua versatilidade em transformações químicas. | ||||||
2,2′-Azobis(2-methylpropane) | 927-83-3 | sc-230762 | 5 g | $282.00 | ||
O 2,2'-Azobis(2-metilpropano) é um composto nitro notável reconhecido pelo seu papel como iniciador radicalar em processos de polimerização. A sua estrutura única permite a geração de radicais livres após a decomposição térmica, que podem iniciar reacções em cadeia. O composto apresenta uma estabilidade térmica distinta, permitindo reacções controladas em condições específicas. Além disso, a sua capacidade de influenciar a cinética da reação torna-o um elemento-chave em várias vias sintéticas, aumentando a eficiência das transformações baseadas em radicais. | ||||||
Diethyl malonimidate dihydrochloride | 10344-69-1 | sc-227846 | 5 g | $200.00 | ||
O dicloridrato de malonimidato de dietilo é um composto nitro notável caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções electrofílicas selectivas. A sua funcionalidade única de imidato permite a formação de intermediários estáveis, aumentando a sua reatividade em processos de condensação e acilação. O composto apresenta uma propensão para interações intramoleculares, que podem influenciar as vias de reação e a cinética. A sua solubilidade em vários solventes facilita ainda mais diversas transformações químicas, tornando-o um tema intrigante para estudo em química sintética. | ||||||
2-Methyl-5-nitrobenzonitrile | 939-83-3 | sc-230527 | 5 g | $100.00 | ||
O 2-metil-5-nitrobenzonitrilo é um composto nitro distinto caracterizado pelo seu grupo nitro que retira electrões, o que aumenta significativamente a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. A estrutura aromática do composto permite a estabilização da ressonância, influenciando o seu comportamento electrofílico. As suas interações moleculares únicas facilitam a formação de intermediários estáveis, tornando-o um participante valioso em diversas rotas sintéticas. Além disso, a sua natureza polar contribui para a solubilidade em vários solventes orgânicos, influenciando as condições e os resultados da reação. |