NgR3 Inibidores
Os inibidores comuns da NgR3 incluem, entre outros, LY 341495 CAS 201943-63-7, sal tetrassódico de PPADS, anidro CAS 192575-19-2, cloridrato de MTEP CAS 1186195-60-7, D-Cicloserina CAS 339-72-0 e hemitartarato de ifenprodil CAS 23210-58-4.
Os inibidores químicos do NgR3 podem funcionar através de vários mecanismos indirectos, actuando em diferentes componentes das vias de sinalização neural com as quais o NgR3 interage. O LY341495, como antagonista potente e seletivo dos receptores glutamatérgicos metabotrópicos, pode levar à inibição funcional do NgR3 bloqueando os mGluRs, alterando assim a sinalização a jusante que se cruza com a função do NgR3 nos neurónios. Da mesma forma, o antagonismo seletivo do mGluR5 pelo MPEP tem impacto na plasticidade sináptica e na sinalização neuronal de forma a inibir a atividade funcional do NgR3. A ação da D-Cicloserina nos receptores NMDA altera a dinâmica da transmissão sináptica e a plasticidade neuronal, conduzindo indiretamente à inibição do NgR3. Do mesmo modo, a fenciclidina e o ifenprodil, ao inibirem os receptores NMDA, perturbam as vias neuronais associadas e podem, por isso, inibir a função do NgR3.
Tanto os compostos naturais como os sintéticos podem influenciar o controlo inibitório do NgR3 através da sua ação na sinalização neural. O magnésio, através do seu papel como antagonista natural do recetor NMDA, e a memantina, um antagonista sintético não competitivo do recetor NMDA, inibem a atividade do recetor, influenciando assim as vias em que o NgR3 está ativo. O Riluzol, que modula a neurotransmissão glutamatérgica, pode levar à inibição funcional do NgR3 ao influenciar a sinalização do glutamato. A minociclina, ao inibir a ativação microglial, pode inibir indiretamente o NgR3, tendo em conta a influência da microglia na sinalização neuronal. O metotrexato inibe a libertação de glutamato, reduzindo assim o impulso excitatório nos circuitos neuronais de que o NgR3 faz parte, resultando numa inibição funcional. O ácido quinurénico, através do seu efeito antagonista no local da glicina do recetor NMDA, altera a atividade do recetor e, consequentemente, inibe o NgR3. Os PPADS, ao inibirem os receptores purinérgicos P2X, podem interromper as vias de sinalização e, assim, inibir a função do NgR3, devido ao envolvimento dos receptores na transmissão neural.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
O LY341495 é um antagonista potente e seletivo dos receptores metabotrópicos de glutamato (mGluRs). O NgR3, envolvido na inibição do crescimento neuronal, pode ser inibido funcionalmente pelo bloqueio dos mGluRs porque estes receptores modulam as vias de sinalização neuronal que se cruzam com as funções do NgR3. O LY341495, ao inibir os mGluRs, pode assim levar indiretamente à inibição do NgR3. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
A D-Cicloserina é um agonista parcial no local modulador da glicina do recetor NMDA. Os receptores NMDA são cruciais para a plasticidade neural e para as vias de sinalização em que o NgR3 também está envolvido. A ação da D-Cicloserina nos receptores NMDA pode inibir indiretamente a NgR3, modulando as vias neurais associadas à proteína. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
O ifenprodil é um antagonista seletivo dos receptores NMDA que tem como alvo a subunidade NR2B. Pode inibir indiretamente o NgR3 através da modulação da atividade do recetor NMDA, que por sua vez influencia as vias neuronais onde o NgR3 funciona. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O riluzol é um medicamento que modula a neurotransmissão glutamatérgica. Pode inibir indiretamente o NgR3 ao influenciar a sinalização do glutamato, que faz parte da via que o NgR3 influencia nas células neuronais. | ||||||
Minocycline, Hydrochloride | 13614-98-7 | sc-203339 sc-203339A sc-203339B sc-203339C sc-203339D sc-203339E sc-203339F | 50 mg 250 mg 1 g 2.5 g 10 g 100 g 1 kg | $52.00 $168.00 $275.00 $622.00 $1234.00 $5722.00 $24490.00 | 36 | |
A minociclina é um antibiótico de tetraciclina que inibe a ativação microglial. Como a microglia pode afetar a sinalização e a plasticidade neuronais, a inibição da microglia pela minociclina pode influenciar indiretamente a atividade do NgR3 nos neurónios, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato, conhecido principalmente pela sua utilização no cancro e em doenças auto-imunes, demonstrou inibir a libertação de glutamato. Ao reduzir os níveis de glutamato, o metotrexato pode inibir indiretamente o NgR3, uma vez que a sinalização glutamatérgica faz parte das vias neurais que envolvem o NgR3. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
O ácido quinurénico é um antagonista do local da glicina do recetor NMDA e também do recetor α7 nicotínico da acetilcolina. Como estes receptores fazem parte das vias de sinalização em que o NgR3 está envolvido, o ácido cinurénico pode inibir indiretamente o NgR3 modulando a atividade do recetor. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
A memantina é um antagonista não competitivo dos receptores NMDA, conhecido por inibir o influxo de cálcio mediado pelos receptores NMDA. Pode inibir indiretamente a função do NgR3 ao afetar as vias de sinalização do recetor NMDA, que estão associadas à atividade do NgR3 nas células neurais. | ||||||