NF-YC Inibidores

Os inibidores comuns do NF-YC incluem, entre outros, o RGFP966 CAS 1357389-11-7, (+/-)-JQ1, o éster fenetílico do ácido cafeico CAS 104594-70-9, a genisteína CAS 446-72-0 e o dissulfiram CAS 97-77-8.

Os inibidores do NF-YC, tal como aqui definidos, incluem uma gama de produtos químicos que podem influenciar indiretamente a atividade da subunidade gama do fator de transcrição nuclear Y (NF-YC). Estes inibidores visam principalmente os processos de regulação da transcrição e as vias de remodelação da cromatina, que fazem parte integrante do papel do NF-YC na expressão genética. O NF-YC, em conjunto com outras subunidades do NF-Y, liga-se a motivos CCAAT nos promotores, regulando a transcrição dos genes. Assim, os compostos que modulam o ambiente da cromatina ou a maquinaria de transcrição podem afetar indiretamente a atividade do NF-YC.

Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, SAHA e RGFP966, ao alterarem a estrutura da cromatina, podem potencialmente influenciar as actividades de regulação da transcrição do NF-YC. Estes compostos aumentam a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais aberta, que pode afetar a ligação e a função de factores de transcrição como o NF-YC. Do mesmo modo, os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, podem afetar os padrões de metilação do ADN, influenciando assim potencialmente a transcrição mediada pelo NF-YC. Outros compostos como a curcumina, o resveratrol e a genisteína, conhecidos pelo seu amplo espetro de actividades biológicas, incluindo a modulação de vários factores de transcrição, podem afetar indiretamente a atividade do NF-YC. Os inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1, têm como alvo as proteínas que reconhecem as histonas acetiladas, podendo assim afetar os processos de transcrição que envolvem o NF-YC. Além disso, compostos como o Éster Fenetílico do Ácido Cafeico (CAPE), o Sulforafano, o Dissulfiram e a Quercetina modulam diferentes aspectos da sinalização celular e da expressão genética, tendo assim o potencial de influenciar indiretamente a função do NF-YC.