Os inibidores da nefrocistina-3 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para modular a atividade da nefrocistina-3, uma proteína implicada na patogénese de certas doenças genéticas, particularmente as relacionadas com a função renal. A nefrocistina-3, codificada pelo gene NPHP3, é um componente crítico dos cílios primários, organelos celulares envolvidos na transdução de sinais e na deteção de estímulos extracelulares. A disfunção da nefrocistina-3 está associada a várias ciliopatias, incluindo a nefronoftise, uma doença renal hereditária caracterizada por fibrose e formação de quistos nos rins.
Os inibidores desta classe química exercem normalmente os seus efeitos interferindo nas interacções moleculares ou nas funções enzimáticas da nefrocistina-3. Estes compostos são concebidos para se ligarem seletivamente à nefrocistina-3, modulando a sua atividade de uma forma que pode atenuar ou alterar as cascatas de sinalização celular a jusante mediadas pelos cílios primários. Através desta abordagem específica, os inibidores da nefrocistina-3 têm como objetivo tratar os defeitos moleculares subjacentes que contribuem para as ciliopatias associadas ao mau funcionamento da nefrocistina-3. O desenvolvimento de tais inibidores envolve uma compreensão profunda dos aspectos estruturais e funcionais da nefrocistina-3, permitindo a conceção de moléculas com elevada afinidade e especificidade para a proteína-alvo. A continuação da investigação neste domínio poderá permitir compreender os mecanismos precisos através dos quais os inibidores da nefrocistina-3 exercem os seus efeitos, abrindo potencialmente vias de intervenção no contexto das ciliopatias associadas à disfunção da nefrocistina-3.
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