A classe dos inibidores da MYH2 engloba um conjunto diversificado de substâncias químicas concebidas para modular a atividade da miosina II, visando especificamente a isoforma MYH2. Estes inibidores actuam através de vários mecanismos, interferindo com as principais proteínas reguladoras e vias envolvidas na interação dinâmica entre a actina e a miosina II. A blebistatina e os seus derivados ligam-se diretamente ao domínio ATPase da miosina, impedindo interações adequadas entre a actina e a miosina e inibindo assim os processos celulares mediados pela MYH2, o que os torna instrumentos valiosos para a compreensão da mecânica e das intervenções celulares. O ML-7 e o Y-27632 actuam indiretamente, visando os reguladores a montante do MYH2, especificamente a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK) e a proteína cinase associada à Rho (ROCK), respetivamente. Ao modularem o estado de fosforilação da cadeia leve reguladora da miosina, estes inibidores influenciam a função MYH2, lançando luz sobre as intrincadas vias de sinalização que regem a atividade da miosina II.
Inibidores como o CK-666, CK-869 e CK-548 interferem com a dinâmica da actina ao visarem o complexo Arp2/3 e as proteínas formin, intervenientes cruciais na polimerização da actina. Estes compostos têm um impacto indireto na função do MYH2 ao perturbar a formação de filamentos de actina, fornecendo informações sobre os mecanismos reguladores que regem a atividade do MYH2 no contexto da motilidade celular e da dinâmica do citoesqueleto. Além disso, o SMIFH2 e a sua formulação em sal de cloridrato, juntamente com o H-1152, aumentam a diversidade dos inibidores de MYH2, visando a formin e a ROCK, respetivamente.
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