Os inibidores químicos do Myeov podem exercer os seus efeitos inibitórios através da interferência com as vias de sinalização chave em que o Myeov se baseia para os seus papéis funcionais nos processos celulares. O GW5074, ao visar a quinase Raf-1 no âmbito da via MAPK/ERK, pode interromper a sinalização a jusante que o Myeov reforça, particularmente nos processos de invasão celular. Do mesmo modo, o PD0325901 e o AZD6244 (selumetinib) inibem a MEK1/2, cinases cruciais na via da MAPK, impedindo assim a ativação da via e o subsequente envolvimento do Myeov em eventos celulares relacionados. O U0126 também tem como alvo a MEK1/2, oferecendo outra via para inibir a via da ERK e, consequentemente, a função do Myeov. O sorafenib, através da sua inibição de múltiplas quinases, incluindo várias quinases RAF, pode prejudicar a sinalização MAPK e inibir a atividade do Myeov.
Além disso, o SP600125 impede a via da JNK, que desempenha um papel na proliferação e sobrevivência celular, onde o Myeov está implicado. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode perturbar a contribuição do Myeov para estes processos celulares. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, pode obstruir as vias do stress e das citocinas inflamatórias em que o Myeov pode estar funcionalmente envolvido, levando à sua inibição. Para a via PI3K/AKT, tanto o LY294002 como a Wortmannin funcionam como inibidores, impedindo assim a ativação da via e perturbando o papel do Myeov na mediação de processos celulares como o crescimento e a sobrevivência. A rapamicina, um inibidor do mTOR, inibe ainda mais a via PI3K/AKT a jusante, levando à inibição da função do Myeov no crescimento e proliferação celular. Por último, o Dasatinib e o PP2, como inibidores da Src cinase, podem impedir as vias de sinalização relacionadas com a Src cinase, inibindo assim o papel funcional do Myeov nestas vias.
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