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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2,3,4,4-Tetrachloro-3-(dichloromethyl)butanoic Acid Methyl Ester | 97055-35-1 | sc-474046 | 50 mg | $330.00 | ||
O Éster Metílico do Ácido 2,3,4,4-Tetracloro-3-(diclorometil)butanóico é um composto halogenado notável pela sua capacidade de induzir efeitos mutagénicos através de interações moleculares específicas. A sua estrutura facilita a formação de espécies electrofílicas que podem reagir com locais nucleofílicos no ADN, conduzindo a potenciais quebras de cadeia e formação de adutos. O perfil de reatividade único do composto permite-lhe envolver-se em vias bioquímicas complexas, contribuindo para alterações no material genético e na função celular. | ||||||
2,3,6,7-Tetrachloronaphthalene | 34588-40-4 | sc-474081 | 1 mg | $380.00 | ||
O 2,3,6,7-Tetracloronaftaleno é um composto aromático halogenado reconhecido pelo seu potencial mutagénico. A sua estrutura clorada única aumenta as propriedades de retirada de electrões, promovendo a formação de intermediários reactivos que podem interagir com macromoléculas celulares. Este composto pode perturbar os processos celulares normais ao formar ligações covalentes com o ADN, conduzindo a mutações. A sua reatividade distinta e estabilidade em vários ambientes tornam-no um objeto de interesse na investigação da mutagénese. | ||||||
Trioxsalen | 3902-71-4 | sc-216017 sc-216017A | 1 g 5 g | $71.00 $306.00 | ||
O Trioxsalen é um composto de furocumarina conhecido pelo seu papel na investigação da mutagénese. A sua capacidade única de se intercalar nas cadeias de ADN permite-lhe formar aductos covalentes após exposição à luz UV, levando à formação de dímeros de pirimidina. Esta interação perturba o emparelhamento normal das bases e pode induzir mutações. Além disso, as propriedades fotoquímicas do Trioxsalen facilitam o estudo dos mecanismos de reparação do ADN, tornando-o uma ferramenta valiosa para a compreensão dos processos mutagénicos. | ||||||
3,4,6-Trichlorocatechol | 32139-72-3 | sc-474847 | 250 mg | $360.00 | ||
O 3,4,6-Triclorocatecol é um composto fenólico clorado que apresenta um potencial mutagénico significativo devido à sua capacidade de formar intermediários reactivos. Estes intermediários podem interagir com locais nucleofílicos no ADN, levando à formação de aductos que perturbam a fidelidade da replicação. Os seus substituintes únicos de cloro que retiram electrões aumentam a electrofilicidade, promovendo interações específicas com macromoléculas celulares. Este composto serve como uma ferramenta crítica na elucidação dos mecanismos de mutagénese e das vias de resposta aos danos no ADN. | ||||||
N-Tetradecylforamide | 7402-60-0 | sc-475184 | 500 mg | $380.00 | ||
A N-Tetradecilformamida é uma amida gorda de cadeia longa que desempenha um papel na investigação da mutagénese, facilitando interações moleculares únicas com componentes celulares. A sua natureza hidrofóbica permite uma maior permeabilidade da membrana, influenciando potencialmente a absorção e distribuição celular. O composto pode envolver-se em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas, que podem alterar a conformação e a função das proteínas. Este comportamento ajuda a estudar as vias mutagénicas e os mecanismos de reparação do ADN. | ||||||
3,7,8,9-Tetrahydro-6H-benz[e]indol-6-one | 1092348-45-2 | sc-475190 | 10 mg | $380.00 | ||
A 3,7,8,9-Tetrahidro-6H-benz[e]indol-6-ona é um composto heterocíclico que apresenta propriedades intrigantes na investigação da mutagénese. A sua estrutura planar permite uma intercalação eficaz com o ADN, podendo perturbar o emparelhamento normal das bases e influenciar os eventos mutagénicos. As regiões ricas em electrões do composto podem participar em interações de empilhamento π-π, aumentando a sua reatividade com nucleófilos. Além disso, a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos pode fornecer informações sobre as vias de stress oxidativo e os mecanismos de danos no ADN. | ||||||
Yangonin-d3 | sc-475707 | 2.5 mg | $388.00 | |||
A Yangonina-d3 é um composto único que desempenha um papel significativo na investigação da mutagénese devido às suas interações moleculares distintas. A sua conformação estrutural facilita a ligação de hidrogénio com ácidos nucleicos, alterando potencialmente a fidelidade da replicação. As regiões hidrofóbicas do composto promovem a agregação, o que pode influenciar a absorção e a distribuição celular. Além disso, a reatividade do Yangonin-d3 com electrófilos pode esclarecer os mecanismos de instabilidade genética e os processos mutagénicos. | ||||||
6-Propylchrysene | 6910-41-4 | sc-476838 | 5 mg | $480.00 | ||
O 6-propilcriseno é um composto notável na investigação da mutagénese, caracterizado pela sua estrutura aromática plana que aumenta a intercalação com o ADN. Esta interação pode perturbar o emparelhamento normal das bases, conduzindo a mutações. A sua natureza hidrofóbica permite uma penetração eficaz nas membranas, influenciando a biodisponibilidade e as interações celulares. Além disso, a capacidade do composto para formar metabolitos reactivos pode elucidar as vias de genotoxicidade, fornecendo informações sobre os mecanismos de danos e reparação do ADN. | ||||||
Pentaerythritol Monobromohydrin | 19184-65-7 | sc-477683 | 1 g | $300.00 | ||
O pentaeritritol monobromohidrina é um composto único na investigação da mutagénese, que se distingue pelo seu grupo hidroxilo bromado, que pode participar em reacções de substituição nucleofílica. Esta reatividade facilita a formação de aductos com sítios nucleofílicos no ADN, conduzindo potencialmente a alterações mutagénicas. A sua configuração estérica pode influenciar a dinâmica de interação do composto com as macromoléculas celulares, esclarecendo os mecanismos de genotoxicidade e as vias de resposta celular. | ||||||
3-Nitrocarbazole | 3077-85-8 | sc-478228 | 250 mg | $380.00 | ||
O 3-Nitrocarbazole é um composto notável na investigação da mutagénese, caracterizado pelo seu grupo nitro que aumenta a reatividade electrofílica. Esta caraterística permite-lhe formar ligações covalentes com sítios nucleofílicos no ADN, potencialmente induzindo mutações. A estrutura planar do composto facilita a intercalação entre as bases do ADN, influenciando a fidelidade da replicação. Além disso, as suas propriedades de retirada de electrões podem modular as reacções redox, fornecendo informações sobre os mecanismos de stress oxidativo nos sistemas celulares. |