Mup11, uma proteína urinária importante em Mus musculus, desempenha um papel fundamental na sinalização química e nos comportamentos reprodutivos na espécie de rato doméstico. Esta proteína está principalmente associada à atividade de ligação de feromonas e actua a montante das respostas celulares ao estímulo da testosterona. A sua expressão no sistema reprodutivo sublinha a sua importância na mediação da comunicação química relacionada com as funções reprodutivas. Como ator-chave no intrincado mundo das feromonas, Mup11 contribui para os processos de sinalização que influenciam os comportamentos reprodutivos e as interacções entre indivíduos.
A inibição da Mup11 envolve uma interferência estratégica com as vias de sinalização androgénica cruciais para a sua função. Vários inibidores actuam através de mecanismos distintos para perturbar a resposta celular à testosterona, afectando assim os processos mediados pela Mup11. Por exemplo, os antagonistas dos receptores de androgénios, como a Flutamida e a Bicalutamida, interferem diretamente com o recetor de androgénios, impedindo a sua ativação pela testosterona. Esta perturbação prejudica os eventos de sinalização a jusante associados ao Mup11, afectando o seu papel na ligação às feromonas e na expressão do sistema reprodutor. Outros inibidores, como os inibidores da 5-alfa-redutase (por exemplo, finasterida), os inibidores da aromatase (por exemplo, letrozol) e os antiandrogénios (por exemplo, acetato de ciproterona), exercem os seus efeitos modulando o metabolismo e a conversão da testosterona. A finasterida inibe a conversão da testosterona em diidrotestosterona, afectando indiretamente o Mup11. Os inibidores da aromatase influenciam os níveis de estrogénio, afectando indiretamente a atividade do Mup11, dadas as suas ligações intrincadas com os processos mediados pela testosterona. Cada inibidor na tabela desempenha um papel único na perturbação das vias de sinalização androgénica afinadas associadas ao Mup11. O objetivo global é desvendar os meandros moleculares da função do Mup11 na ligação às feromonas e nos comportamentos reprodutivos, fornecendo informações valiosas sobre o fascinante mundo da comunicação química nos ratos domésticos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida é um antagonista do recetor de androgénio que impede a resposta celular à testosterona. Interrompe a via de sinalização dos androgénios, actuando a montante do estímulo da testosterona e influenciando potencialmente as respostas mediadas pelo Mup11 no sistema reprodutor. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
O acetato de ciproterona é um composto antiandrogénico que modula as vias de sinalização da testosterona. Ao antagonizar os receptores de androgénios, interfere com a resposta celular à testosterona, afectando assim o papel de Mup11 na ligação de feromonas e na expressão do sistema reprodutor. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida funciona como um antagonista do recetor de androgénio, inibindo as respostas celulares à testosterona. Espera-se que a sua ação perturbe os processos mediados por Mup11 associados à ligação de feromonas e ao sistema reprodutor, intervindo nas cascatas de sinalização androgénica. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida é um inibidor da 5-alfa-redutase que afecta o metabolismo da testosterona. Ao inibir a conversão da testosterona em dihidrotestosterona, modula indiretamente a atividade da Mup11, influenciando potencialmente a ligação às feromonas e as respostas celulares no sistema reprodutor. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
O MDV3100 é um inibidor do recetor de androgénio que interfere com a sinalização da testosterona. O seu impacto na atividade dos receptores de androgénios sugere um papel potencial na inibição das funções mediadas pelo Mup11 relacionadas com a ligação de feromonas e as respostas celulares no sistema reprodutor. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol é um inibidor da aromatase que afecta a produção de estrogénio a partir dos androgénios. Ao modular os níveis de estrogénio, influencia indiretamente a atividade do Mup11, podendo ter um impacto na ligação às feromonas e nas respostas celulares associadas ao estímulo da testosterona no sistema reprodutor. |