Os inibidores da MT-MMP-6 pertencem a uma classe química distinta concebida para visar e inibir seletivamente a metaloproteinase-6 da matriz (MT-MMP-6). As metaloproteinases da matriz (MMPs) são uma família de endopeptidases dependentes de zinco que desempenham um papel crucial na degradação dos componentes da matriz extracelular. Entre as várias MMPs, a MT-MMP-6 tem importância devido ao seu envolvimento na modulação de processos celulares como a remodelação dos tecidos e a inflamação. Estes inibidores são moléculas meticulosamente concebidas para impedir a atividade catalítica da MT-MMP-6, influenciando assim as suas funções reguladoras nos microambientes celulares.
A estrutura química dos inibidores da MT-MMP-6 inclui normalmente grupos funcionais específicos que interagem com o local ativo da enzima, impedindo a sua atividade enzimática. Através do desenho molecular, estes inibidores apresentam um elevado grau de seletividade para a MT-MMP-6 em relação a outras MMPs, assegurando uma intervenção direcionada em vias biológicas onde a MT-MMP-6 é predominante. A compreensão das nuances estruturais e da especificidade do substrato da MT-MMP-6 é crucial para a conceção racional destes inibidores.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Ao ligar-se ao domínio catalítico da MT-MMP 6, o Marimastat inibe a sua capacidade de interagir com os componentes da matriz extracelular e de os degradar, inibindo assim diretamente a sua função proteolítica. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
O GM 6001 quelata o ião zinco no sítio ativo da MT-MMP 6, que é crucial para a sua atividade enzimática, inibindo assim diretamente a função da proteína. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
O batimastato ocupa o sítio ativo da MT-MMP 6, impedindo a proteína de se ligar aos seus substratos e inibindo assim a sua capacidade de degradar a matriz extracelular. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
O prinomastat imita a estrutura dos substratos da MT-MMP 6, ligando-se ao seu sítio ativo e inibindo a sua atividade proteolítica. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
O SB-3CT tem como alvo o domínio específico da gelatinase da MT-MMP 6, que está envolvido no reconhecimento do substrato, inibindo assim a capacidade da proteína para modificar a matriz extracelular. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
O PD166793 ocupa o sítio ativo da MT-MMP 6, levando a uma inibição da sua atividade enzimática, que é responsável pela degradação das moléculas da matriz extracelular. | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
Também designado por ONO-4817, este composto inibe a MT-MMP 6 ocupando o seu domínio catalítico de ligação ao zinco, impedindo a degradação dos materiais da matriz extracelular. |