Os inibidores químicos da MT-MMP 4 incluem uma variedade de compostos que visam diretamente a atividade proteolítica desta proteína. O marimastato é um desses inibidores que se liga ao local catalítico da MT-MMP 4, impedindo efetivamente que a enzima interaja com os seus substratos, interrompendo assim a degradação dos componentes da matriz extracelular. Do mesmo modo, o Ilomastat, conhecido pela sua estrutura à base de hidroxamato, quelata o ião zinco no local ativo da MT-MMP 4, inibindo a sua função enzimática. O batimastato também funciona segundo um princípio semelhante, ocupando o sítio ativo da MT-MMP 4 que contém zinco, essencial para a sua função na remodelação da matriz. O prinomastat, também reconhecido como AG3340, tem o mesmo objetivo, impedindo diretamente a atividade enzimática da MT-MMP 4, assegurando que a proteína não pode participar no seu papel típico de degradação da matriz.
Além destes, o MMI-166 visa seletivamente a MT-MMP 4 entre outras metaloproteinases da matriz (MMPs), inibindo especificamente as acções de clivagem proteolítica atribuídas à MT-MMP 4. O SB-3CT, embora seja classificado como um inibidor seletivo da gelatinase, também pode inibir indiretamente a MT-MMP 4 ao visar processos proteolíticos relacionados vitais para a expressão funcional da MT-MMP 4. O PD166793, como inibidor de MMP de largo espetro, impede a MT-MMP 4 de catalisar a degradação de moléculas da matriz extracelular. Outro composto, o Rebimastat, compete com substratos naturais pelo sítio ativo da MT-MMP 4, limitando a sua capacidade de facilitar a degradação da matriz. O WAY-170523, embora seja um inibidor mais seletivo da MMP-13, também se pode ligar ao local ativo da MT-MMP 4, inibindo assim a sua atividade. O RXP470.1 destaca-se pela sua inibição específica da MT-MMP 4, impedindo que a proteína se envolva na degradação da matriz extracelular. Por último, o UK-356618 é capaz de se ligar ao sítio ativo enzimático da MT-MMP 4, inibindo a sua interação com substratos envolvidos na degradação da matriz extracelular. Cada um destes produtos químicos actua através de uma interação direta com a MT-MMP 4, proporcionando um bloqueio da sua atividade proteolítica inerente e do seu papel na remodelação da matriz.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
O ilomastato, também conhecido como GM6001, é um inibidor à base de hidroxamato que quelata o ião zinco no local ativo da MT-MMP 4, inibindo assim diretamente a sua função enzimática. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
O prinomastat é um inibidor da MMP que tem como alvo o local ativo da MT-MMP 4, inibindo diretamente a sua atividade enzimática envolvida na degradação da matriz. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
O PD166793 é um inibidor de MMP de largo espetro que, ao impedir a atividade catalítica da MT-MMP 4, inibe a sua capacidade de processar e remodelar a matriz extracelular. | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | $275.00 $595.00 | 1 | |
O WAY-170523 é um inibidor seletivo da MMP-13, mas também pode inibir a MT-MMP 4 ligando-se ao seu sítio ativo dependente do zinco, que é crucial para a sua atividade enzimática. | ||||||
UK 356618 | 230961-08-7 | sc-361392 sc-361392A | 5 mg 25 mg | $115.00 $435.00 | 2 | |
O UK-356618 é um inibidor da MMP com a capacidade de inibir a MT-MMP 4 ligando-se ao seu local ativo, impedindo assim a proteína de interagir com os seus substratos na matriz extracelular e de os degradar. |