MRP-L51 Inibidores

Os inibidores comuns do MRP-L51 incluem, entre outros, a oligomicina CAS 1404-19-9, o cloranfenicol CAS 56-75-7, a tetraciclina CAS 60-54-8, a eritromicina CAS 114-07-8 e a puromicina CAS 53-79-2.

Os inibidores químicos do MRP-L51 podem exercer a sua ação inibidora através de vários mecanismos que impedem, direta ou indiretamente, a síntese proteica mitocondrial. A oligomicina liga-se à ATP sintase mitocondrial, provocando um défice de energia que perturba a montagem dos ribossomas mitocondriais, afectando assim a incorporação da MRP-L51 nesses ribossomas. O cloranfenicol interage diretamente com o componente peptidil transferase do ribossoma mitocondrial, que é um passo essencial para a síntese proteica, incluindo a biogénese do MRP-L51. A tetraciclina inibe a síntese proteica ao ligar-se à subunidade 30S dos ribossomas mitocondriais, obstruindo a ligação do aminoacil-RNAt necessária para a síntese de proteínas mitocondriais como o MRP-L51.

A ligação da eritromicina à subunidade 50S dos ribossomas mitocondriais inibe a etapa de translocação da síntese proteica, afectando a montagem das proteínas mitocondriais, incluindo o MRP-L51. A puromicina provoca uma terminação prematura da cadeia ao imitar a estrutura do aminoacil-RNAt, o que impede a síntese e a montagem correctas da MRP-L51 nas mitocôndrias. O ácido fusídico bloqueia a síntese proteica ao impedir a libertação do fator de alongamento G do ribossoma, o que, por sua vez, afecta a síntese de proteínas mitocondriais, incluindo o MRP-L51. A ricina, um inibidor potente, inativa a subunidade ribossómica 60S através da depuração do ARNr, dificultando assim a síntese proteica mitocondrial e afetando a montagem do MRP-L51. A cicloheximida impede a etapa de translocação na síntese de proteínas eucarióticas, o que perturba indiretamente a montagem das proteínas mitocondriais, incluindo a do MRP-L51. A dactinomicina intercala-se no ADN, dificultando a síntese de ARN e reduzindo subsequentemente a síntese de proteínas mitocondriais, como a MRP-L51. A anisomicina inibe a atividade da peptidil transferase dos ribossomas mitocondriais, obstruindo o processo de síntese do MRP-L51. A linezolida liga-se à subunidade 50S dos ribossomas mitocondriais e impede a formação de um complexo de iniciação 70S funcional, que é essencial para a montagem de proteínas, incluindo o MRP-L51. Por último, a ligação da esparsomicina à subunidade 50S inibe a atividade da peptidil transferase, crucial para a etapa de alongamento da síntese proteica, afectando assim a síntese proteica mitocondrial global e a montagem do MRP-L51.