MrgH Ativadores

Os activadores comuns de MrgH incluem, entre outros, a capsaicina CAS 404-86-4, o (±)-mentol CAS 89-78-1, a lidocaína CAS 137-58-6, o trihidrato de rutina CAS 250249-75-3 e o ácido docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenóico (22:6, n-3) CAS 6217-54-5.

Os activadores MrgH (MAS-related GPR, member H) compreendem uma variedade de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da MrgH, uma proteína envolvida na sinalização dos neurónios sensoriais e na perceção da dor. A atividade da MrgH é influenciada por compostos que têm como alvo vários receptores e vias que fazem parte integrante do processamento sensorial. A capsaicina e a resiniferatoxina, que actuam nos receptores TRPV1, resultam num aumento da atividade neuronal, facilitando assim indiretamente o papel da MrgH nas vias de sinalização da dor. Do mesmo modo, o mentol, como agonista do TRPM8, afecta os neurónios que expressam MrgH, aumentando potencialmente a sua função nas vias de modulação da sensação de frio e da dor. O canabidiol (CBD), conhecido pela sua interação com o sistema endocanabinóide, modula a dor e a inflamação, o que pode afetar os neurónios sensoriais, incluindo os que expressam MrgH, aumentando assim a sua atividade nas vias da dor. A lidocaína, através das suas propriedades bloqueadoras dos canais de sódio, pode alterar os padrões de disparo dos neurónios, conduzindo potencialmente a um reforço do papel funcional da MrgH na perceção da dor.

Além disso, a atividade da MrgH é modulada por substâncias que influenciam as respostas inflamatórias e os estados celulares. A rutina, os ácidos gordos ómega 3 e a curcumina, através do seu impacto na inflamação, afectam indiretamente os neurónios sensoriais que expressam a MrgH, reforçando assim o seu papel na sinalização da dor. A quercetina e o ácido alfa-lipóico, com as suas propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes, podem modular as respostas neuronais, aumentando indiretamente a função da MrgH nas vias de sinalização sensorial. A palmitoiletanolamida (PEA), ao influenciar a sinalização endocanabinóide, modula os neurónios nociceptivos, o que poderia levar a uma maior atividade da MrgH nas vias de sinalização da dor. Por último, a Capsazepina, um antagonista do TRPV1, contribui para a modulação das vias da dor ao alterar a sinalização mediada pelo TRPV1, influenciando indiretamente a função da MrgH nos neurónios sensoriais, particularmente nas vias relacionadas com a perceção da dor. Estes activadores da MrgH, através dos seus efeitos específicos na atividade neuronal e nas vias de sinalização da dor, facilitam coletivamente o reforço das funções mediadas pela MrgH na perceção sensorial e na modulação da dor. Esta melhoria é conseguida não através da ativação direta de MrgH, mas através de uma série de vias e processos celulares interligados que, em última análise, conduzem a uma maior resposta de MrgH no seu papel crucial nos mecanismos de sinalização sensorial e da dor.