MPZL2 Ativadores

Os activadores comuns do MPZL2 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o colagénio IV CAS 9007-34-5, a heparina CAS 9005-49-6, o colecalciferol CAS 67-97-0 e o lítio CAS 7439-93-2.

O MPZL2, ou Myelin Protein Zero-Like 2, é um gene que codifica um membro da família da proteína zero da mielina. Esta família de proteínas está principalmente associada à bainha de mielina, uma camada protetora que envolve as fibras nervosas no sistema nervoso. A bainha de mielina é crucial para a transmissão eficiente de sinais eléctricos ao longo das células nervosas, o que é essencial para o bom funcionamento do sistema nervoso. A proteína codificada pela MPZL2 é uma proteína transmembranar do tipo I, o que significa que atravessa a membrana celular com uma parte exposta ao ambiente celular externo. É expressa em vários tecidos, mas a sua expressão mais elevada encontra-se no cérebro e noutras partes do sistema nervoso.

Pensa-se que o MPZL2 desempenha um papel na adesão e na sinalização celular. O seu domínio extracelular está envolvido em interacções com outras células ou com a matriz extracelular, o que pode influenciar a comunicação celular e as vias de sinalização. Estas funções são essenciais para a manutenção e reparação da bainha de mielina, bem como para a saúde geral das células nervosas. As mutações ou a desregulação do gene MPZL2 podem ter implicações para a saúde neurológica. Embora não estejam amplamente documentadas ligações directas entre as mutações do gene MPZL2 e doenças neurológicas específicas, sabe-se que as perturbações na função da proteína da mielina estão associadas a várias neuropatias e doenças desmielinizantes. A investigação sobre o gene MPZL2 e o seu produto proteico contribui para uma compreensão mais profunda da biologia da mielina e da comunicação entre as células nervosas. Este conhecimento é crucial para o desenvolvimento de estratégias de tratamento de doenças neurológicas que envolvem danos ou disfunção da bainha de mielina.