Os inibidores da MOSPD2 englobam uma variedade de produtos químicos que visam diferentes vias bioquímicas para afetar a funcionalidade da MOSPD2. Por exemplo, o PD173074 é um inibidor do FGFR que regula negativamente a MOSPD2 ao reduzir a polimerização da actina dependente do FGF-2, afectando assim a sua atividade de tráfico. Da mesma forma, o Imatinib, um inibidor de BCR-ABL, suprime a tirosina quinase e, assim, afecta os sinais de fosforilação que regulam a MOSPD2. Além disso, o Nocodazole é um despolimerizador de microtúbulos que tem impacto na dinâmica do citoesqueleto. Ao fazê-lo, limita as funções de transporte vesicular da MOSPD2. O ZM 449829 é um inibidor de JAK3 que afecta a sinalização mediada por STAT, consequentemente regulando em baixa os genes que são co-regulados com MOSPD2. O R59949 é um inibidor da DAG quinase que, ao elevar os níveis de diacilglicerol, afecta as jangadas lipídicas onde a MOSPD2 está frequentemente localizada, e a Forskolin, um ativador da adenilil ciclase, altera os níveis de cAMP e interrompe o envolvimento da MOSPD2 em processos dependentes de cAMP.
O inibidor da miosina II Blebbistatin tem impacto no citoesqueleto de actina e, consequentemente, afecta as funções de tráfico vesicular da MOSPD2. A wiskostatina é um inibidor de N-WASP que bloqueia diretamente a montagem da actina, que tem um papel no movimento das vesículas relacionado com a MOSPD2. A genisteína, um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, atenua várias vias de sinalização celular e inibe os mecanismos de transporte mediados pela MOSPD2. A roscovitina é um inibidor da CDK que tem impacto na regulação do ciclo celular, que por sua vez tem impacto indireto nas actividades da MOSPD2 relacionadas com a proliferação celular. Finalmente, o PP2, um inibidor da cinase da família Src, interrompe os eventos iniciais de transdução de sinal, contribuindo para a regulação da MOSPD2. Estes inibidores servem como ferramentas valiosas para dissecar os papéis e o envolvimento da MOSPD2 em múltiplas actividades celulares.
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