Date published: 2025-9-11

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Monosaccharides

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de monossacáridos para utilização em várias aplicações. Os monossacáridos, a forma mais simples de hidratos de carbono, são unidades fundamentais em bioquímica e biologia molecular devido ao seu papel como blocos de construção de hidratos de carbono mais complexos, como dissacáridos e polissacáridos. Estes açúcares simples, incluindo a glucose, a frutose e a galactose, são cruciais no metabolismo energético, servindo como fontes primárias de energia para as células através de vias como a glicólise e o ciclo do ácido cítrico. Na investigação, os monossacáridos são amplamente utilizados para estudar a respiração celular e a produção de energia, fornecendo informações sobre os processos metabólicos. São também fundamentais na biologia estrutural, onde a sua incorporação em glicoproteínas e glicolípidos ajuda a elucidar os mecanismos de sinalização celular e de reconhecimento molecular. Os cientistas do ambiente utilizam os monossacáridos para investigar o ciclo do carbono e o papel dos açúcares no solo e nos ecossistemas aquáticos. Além disso, na ciência dos materiais, os monossacáridos são utilizados na síntese de polímeros biodegradáveis e materiais de base biológica, contribuindo para o desenvolvimento de materiais sustentáveis. Os químicos analíticos recorrem aos monossacáridos como padrões em técnicas como a cromatografia e a espetrometria de massa para a identificação e quantificação de açúcares em amostras biológicas complexas. A versatilidade e a natureza essencial dos monossacáridos tornam-nos indispensáveis para o avanço da nossa compreensão das vias bioquímicas, das funções celulares e do desenvolvimento de materiais inovadores. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos monossacáridos disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

L-[6-13C]fucose

478518-51-3sc-295234
sc-295234A
10 mg
25 mg
$300.00
$500.00
(0)

A L-[6-13C]fucose é um monossacárido único caracterizado pela sua marcação isotópica estável do carbono, que ajuda a traçar vias metabólicas com elevada especificidade. Esta variante da fucose participa em vários processos de glicosilação, influenciando a sinalização e a adesão celular através das suas interações com lectinas e glicoproteínas. A sua assinatura isotópica distinta permite aos investigadores investigar a dinâmica do metabolismo dos hidratos de carbono e elucidar os papéis da fucose nos sistemas biológicos.

2-Naphthyl-β-D-galactopyranoside hydrate

312693-81-5sc-230575
100 mg
$43.00
(0)

O hidrato de 2-naftil-β-D-galactopiranosídeo é um derivado monossacárido distinto conhecido pela sua capacidade de sofrer hidrólise selectiva, libertando 2-naftol, que pode ser detectado espectrofotometricamente. Este composto apresenta interações únicas com as glicosidases, servindo como substrato que facilita o estudo da cinética e especificidade das enzimas. A sua estrutura hidrofílica de galactopiranosídeo aumenta a solubilidade, promovendo uma difusão eficaz em ensaios bioquímicos.

D-[2-2H]glucose

106032-60-4sc-294182
sc-294182A
sc-294182B
250 mg
500 mg
1 g
$155.00
$286.00
$388.00
(0)

A D-[2-2H]glucose é uma variante isotópica estável da glucose, notável pelo seu papel em estudos metabólicos e experiências localizadoras. Os seus átomos de hidrogénio deuterados permitem um rastreio preciso das vias metabólicas, melhorando a compreensão do metabolismo da glicose e da produção de energia. A marcação isotópica única fornece informações sobre a cinética da reação e a utilização de substratos, tornando-o uma ferramenta valiosa na investigação bioquímica. As suas propriedades físicas distintas facilitam a sua integração em várias técnicas analíticas.

Isosorbide dimethyl ether

5306-85-4sc-250203
25 g
$58.00
(0)

O éter dimetílico de isossorbida é um composto versátil caracterizado pelos seus grupos funcionais únicos de éter, que aumentam a sua solubilidade e reatividade em vários ambientes químicos. A sua estrutura molecular permite interações específicas com solventes polares, promovendo uma difusão eficiente em sistemas biológicos. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, em que as suas ligações de éter podem influenciar a taxa e o resultado das transformações, tornando-o um participante notável nas vias sintéticas.

Uridine-5′-diphosphoglucose, disodium salt

117756-22-6sc-296687
sc-296687A
sc-296687B
sc-296687C
sc-296687D
sc-296687E
100 mg
1 g
10 g
50 g
100 g
1 kg
$97.00
$449.00
$2560.00
$12760.00
$16330.00
$40300.00
1
(1)

A uridina-5'-difosfoglucose, sal dissódico, é um açúcar nucleótido essencial que desempenha um papel crucial no metabolismo dos hidratos de carbono. A sua porção única de difosfato aumenta a sua reatividade, facilitando a transferência de unidades de glucose em reacções de glicosilação. A solubilidade do composto em ambientes aquosos permite uma participação eficiente nas vias biossintéticas. Além disso, a sua configuração estrutural influencia a especificidade enzimática, afectando a cinética de vários processos bioquímicos.

a-D-Mannose-1-phosphate sodium salt

99749-54-9sc-284868
sc-284868A
10 mg
25 mg
$148.00
$296.00
(0)

O sal de sódio de α-D-manose-1-fosfato é um derivado monossacárido único que desempenha um papel crucial no metabolismo dos hidratos de carbono. O seu grupo fosfato aumenta a sua reatividade, facilitando interações enzimáticas específicas e influenciando as vias metabólicas. O composto apresenta fortes capacidades de ligação de hidrogénio, o que pode afetar a sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. Além disso, a sua estereoquímica permite o reconhecimento seletivo por lectinas, com impacto nos processos de sinalização celular.

N-octanoyl-B-D-galactosylceramide

41613-16-5sc-281087
10 mg
$516.00
(0)

A N-octanoil-B-D-galactosilceramida é um glicoesfingolípido distinto caracterizado pela sua porção de ácido gordo de cadeia longa, que influencia a fluidez da membrana e a formação de jangadas lipídicas. Este composto envolve-se em interações hidrofóbicas específicas, aumentando a sua afinidade pelas proteínas das membranas. A sua porção única de galactose facilita a ligação selectiva aos receptores, modulando potencialmente a comunicação celular. A configuração estrutural também permite diversos padrões de glicosilação, com impacto no reconhecimento celular e nas vias de sinalização.

L-Mannonic acid γ-lactone

22430-23-5sc-218645A
sc-218645
1 g
5 g
$262.00
$485.00
(0)

A γ-lactona do ácido L-manónico é um monossacárido cíclico que apresenta propriedades estereoquímicas únicas, influenciando a sua reatividade em várias vias bioquímicas. A sua forma de lactona permite a ligação de hidrogénio intramolecular, aumentando a estabilidade e a solubilidade em ambientes aquosos. Este composto participa em reacções enzimáticas específicas, em que a sua conformação pode afetar a especificidade do substrato e a cinética da reação. Além disso, a sua capacidade de formar complexos com iões metálicos pode desempenhar um papel nos processos catalíticos.

4-Nitrophenyl α-L-arabinofuranoside

6892-58-6sc-220982
sc-220982A
sc-220982B
sc-220982C
sc-220982D
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$107.00
$199.00
$352.00
$505.00
$964.00
1
(0)

O 4-Nitrofenil α-L-arabinofuranosídeo é um glicosídeo que apresenta uma reatividade distinta devido ao seu grupo nitrofenil, que pode participar em reacções de substituição aromática electrofílica. Este composto apresenta interações selectivas com enzimas, influenciando as taxas de hidrólise e a afinidade do substrato. A sua estrutura única de furanosídeo permite diversos estados conformacionais, com impacto na solubilidade e reatividade em vários ambientes químicos. A presença do grupo nitro também melhora as suas propriedades electrónicas, facilitando interações moleculares específicas.

L-(−)-Mannose

10030-80-5sc-218620
sc-218620A
500 mg
1 g
$80.00
$114.00
(0)

A L-(-)-manose é um monossacárido natural caracterizado pela sua configuração única que influencia a sua interação com lectinas e glicoproteínas. Este açúcar desempenha um papel crucial nos processos de reconhecimento celular, uma vez que a sua estereoquímica específica permite a ligação selectiva a determinados receptores. A sua capacidade de participar em várias vias metabólicas, incluindo a glicólise e a glicosilação, realça a sua importância na produção de energia e na biologia estrutural. Além disso, a L-(-)-manose apresenta propriedades de solubilidade distintas, que podem afetar a sua reatividade em ensaios bioquímicos.