MMP-23 Inibidores

Os inibidores comuns da MMP-23 incluem, entre outros, o Marimastat CAS 154039-60-8, o GM 6001 CAS 142880-36-2, o Batimastat CAS 130370-60-4, a Doxiciclina-d6 e a Tetraciclina CAS 60-54-8.

Os inibidores da MMP-23 funcionam geralmente ligando-se ao local catalítico da enzima, impedindo-a assim de interagir com os seus substratos. Estes inibidores podem ser de largo espetro, afectando várias MMPs, ou mais selectivos. O Marimastat, o GM6001 e o Batimastat são inibidores das MMP de largo espetro. Foram concebidos para se ligarem ao ião zinco no local ativo das MMP, inibindo assim a sua atividade proteolítica. Estes compostos são susceptíveis de inibir a MMP-23 juntamente com outras MMPs. A doxiciclina, a tetraciclina e a minociclina fazem parte da família de antibióticos da tetraciclina, conhecidos pela sua atividade inibidora das MMP. Estes antibióticos quelam iões metálicos necessários para a atividade catalítica das MMPs, afectando potencialmente a MMP-23. O SB-3CT, embora inicialmente desenvolvido como um inibidor seletivo das MMP-2 e MMP-9, pode apresentar algum nível de inibição da MMP-23 devido às semelhanças nos locais activos destas enzimas.

O prinomastat e o PD166793 são compostos sintéticos concebidos para inibir as MMP, e o seu potencial efeito na MMP-23 depende da sua afinidade e especificidade em relação a esta enzima em particular. A andrographolide, um composto natural, foi estudada pela sua potencial atividade inibidora das MMP. O seu efeito na MMP-23 dependeria da sua capacidade de interagir com o sítio ativo da enzima. O Ro 28-2653 é outro inibidor sintético das MMP, concebido para atuar sobre múltiplas MMP e potencialmente eficaz contra a MMP-23. A inibição da MMP-23 pode afetar vários processos fisiológicos, incluindo a regulação da expressão dos canais iónicos e a remodelação da matriz extracelular. Os inibidores da MMP têm sido explorados para utilização em condições que envolvem a degradação excessiva da matriz.