Os inibidores listados podem bloquear a atividade enzimática da MMP-19 interagindo diretamente com o seu local catalítico, geralmente quelando o ião zinco que é essencial para a atividade da MMP. Compostos como o marimastat, o ilomastat e o batimastat foram concebidos para imitar a estrutura do substrato da MMP e, assim, encaixar no domínio catalítico, impedindo o processamento do substrato natural. A doxiciclina e a minociclina, embora sejam principalmente antibióticos, também possuem a capacidade de inibir as MMPs, incluindo a MMP-19, através das suas propriedades de quelação. A classe dos inibidores da MMP-19 inclui pequenas moléculas que inibem diretamente a atividade proteolítica da MMP-19, bloqueando o seu sítio ativo ou quelando o ião zinco necessário para a sua atividade. Estes inibidores são geralmente caracterizados pela sua interação com o ião metálico no domínio catalítico da MMP. A maioria destes inibidores é de largo espetro e pode afetar várias MMP, e não apenas a MMP-19, devido às semelhanças estruturais entre as MMP.
Estes inibidores possuem várias estruturas químicas, como os hidroxamatos, que se ligam ao ião zinco, e as tetraciclinas, que têm propriedades de quelação de metais. Sabe-se que os compostos naturais como a andrographolide e a curcumina modulam a expressão das MMPs em vez de inibirem diretamente a atividade enzimática. Estes inibidores podem prevenir eficazmente a degradação da matriz extracelular mediada pela MMP-19, afectando assim os processos de remodelação dos tecidos, a angiogénese e até a progressão tumoral em que a MMP-19 está envolvida. Embora estes compostos possam inibir a MMP-19, é imperativo considerar que os seus efeitos podem não ser altamente selectivos para a MMP-19 e podem influenciar outras MMPs e vias biológicas devido à natureza conservada dos domínios catalíticos na família das MMPs.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Prulifloxacin | 123447-62-1 | sc-204868 sc-204868A | 250 mg 1 g | $75.00 $408.00 | ||
Um mimético do inibidor tecidular das metaloproteinases (TIMP) que pode inibir a MMP-19 ligando-se ao seu sítio ativo. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Inibidor seletivo das MMP gelatinase; pode inibir a MMP-19 ligando-se ao grupo de ligação ao zinco no sítio ativo. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Um hidroxamato sintético que actua como um inibidor de MMP de largo espetro, pode ligar-se ao domínio catalítico da MMP-19, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Um diterpenóide labdano que demonstrou inibir a expressão de MMP e que poderia potencialmente reduzir a atividade da MMP-19. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Um composto natural que pode regular negativamente a expressão de MMP, levando potencialmente a uma diminuição da atividade da MMP-19. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
Um composto sintético que actua como um inibidor de MMP de largo espetro, possivelmente afectando a atividade da MMP-19 ao ocupar o seu sítio ativo. | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | $413.00 | 2 | |
Um inibidor potente e seletivo das MMPs, que pode inibir a atividade da MMP-19 através da interação do seu grupo de ligação ao zinco. |