A proteína cinase activada por mitogénio cinase cinase 1 (MLK1), também conhecida como cinase de linhagem mista 1, é uma proteína cinase serina/treonina pertencente à família da MAP cinase cinase cinase (MAP3K). A MLK1 desempenha um papel fundamental nas vias de sinalização celular envolvidas na proliferação, diferenciação e apoptose das células. Como componente-chave da cascata da MAP quinase, a MLK1 ativa cinases a jusante, incluindo a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e a p38 MAP quinase, através de eventos de fosforilação. A ativação destas vias conduz, em última análise, à regulação da expressão genética e das respostas celulares a estímulos extracelulares, como o stress, os factores de crescimento e as citocinas. A MLK1 é particularmente notável pelo seu envolvimento em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento neuronal, a resposta imunitária e a tumorigénese.
A inibição da MLK1 representa uma abordagem estratégica para modular as cascatas de sinalização celular implicadas em condições patológicas, particularmente as associadas à proliferação e sobrevivência celular aberrante. Os mecanismos de inibição da MLK1 envolvem tipicamente a seleção de sítios reguladores chave no domínio da cinase, impedindo assim a sua ativação e subsequentes eventos de sinalização a jusante. Os inibidores de pequenas moléculas concebidos para interagir com a bolsa de ligação ao ATP da MLK1 mostraram-se promissores em estudos, interrompendo eficazmente a atividade da quinase e impedindo a proliferação celular. Além disso, as estratégias alternativas que visam os componentes a montante da cascata da MAP quinase, como as tirosina-quinases dos receptores ou as proteínas adaptadoras, podem inibir indiretamente a ativação da MLK1 e a sinalização a jusante. O desenvolvimento de inibidores potentes e selectivos da MLK1 oferece uma ferramenta valiosa para elucidar o papel desta quinase em vários processos fisiológicos e patológicos, fornecendo informações sobre intervenções dirigidas a doenças associadas à MLK1.
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