MLF2 Inibidores

Os inibidores comuns do MLF2 incluem, entre outros, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Imatinib CAS 152459-95-5, o AP 24534 CAS 943319-70-8, o Nilotinib CAS 641571-10-0 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.

Os inibidores do MLF2 são uma classe de compostos de pequenas moléculas concebidos para atuar especificamente sobre o MLF2 (proteína 2 da leucemia mieloide/linfoide ou de linhagem mista), um gene que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, em particular na hematopoiese e nos tumores malignos hematológicos. Estes inibidores caracterizam-se principalmente pela sua capacidade de modular a atividade de proteínas ou cinases associadas à via de sinalização do MLF2. O próprio gene MLF2 codifica um coactivador transcricional envolvido na regulação da expressão genética e na modificação da cromatina, e as aberrações na sua função têm sido associadas ao desenvolvimento de leucemia e de outras doenças hematológicas.

Os mecanismos de ação dos inibidores do MLF2 são diversos e envolvem frequentemente a seleção de cinases ou proteínas a montante que afectam direta ou indiretamente a função do MLF2. Por exemplo, alguns inibidores do MLF2 concentram-se em tirosina quinases como BCR-ABL, FLT3 ou JAK, que são conhecidas por fosforilar e ativar o MLF2. Ao inibir estas cinases, estes compostos interrompem a fosforilação e a subsequente ativação do MLF2, impedindo o seu envolvimento em vias de sinalização críticas. Outros podem ter como alvo mutações específicas em genes como o IDH1 ou IDH2, levando à produção de oncometabolitos como o 2-hidroxiglutarato (2-HG), que pode afetar a regulação epigenética, incluindo a expressão do MLF2. Na sua essência, os inibidores do MLF2 representam uma classe de compostos que visam interromper as cascatas moleculares que conduzem às transformações oncogénicas e promover a compreensão do papel que o MLF2 desempenha na patogénese de várias doenças hematológicas.