MIC2L1 Ativadores

Os activadores comuns de MIC2L1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o PMA CAS 16561-29-8, o IBMX CAS 28822-58-4 e a (-)-epinefrina CAS 51-43-4.

Os activadores da MIC2L1 influenciam uma variedade de vias de sinalização intracelular para aumentar a sua atividade funcional. Por exemplo, os compostos que elevam os níveis intracelulares de AMPc, como os estimuladores directos da adenilil ciclase ou os agonistas beta-adrenérgicos, levam à ativação da proteína quinase A (PKA). Sabe-se que a PKA fosforila várias proteínas e pode ter como alvo a MIC2L1, aumentando assim a sua funcionalidade. Do mesmo modo, os inibidores não selectivos da fosfodiesterase ou os inibidores selectivos da PDE4 também aumentam os níveis de AMPc, o que, por sua vez, poderia ativar a MIC2L1 através de cascatas que envolvem a PKA. Além disso, os análogos do AMPc que contornam os eventos a montante mediados pelo recetor têm o potencial de ativar diretamente a MIC2L1 através de vias dependentes da PKA. Outra classe de activadores inclui compostos que modulam os níveis de cálcio intracelular. Os ionóforos de cálcio e os moduladores de canais aumentam a concentração citosólica de Ca2+, que é um mensageiro secundário crucial em numerosas vias de sinalização. A elevação do Ca2+ intracelular pode ativar a MIC2L1 através de vários mecanismos dependentes do Ca2+, incluindo os mediados por proteínas quinases dependentes do cálcio/calmodulina ou outras proteínas sensíveis ao Ca2+.

Além disso, os activadores que têm como alvo a proteína quinase C (PKC) também desempenham um papel na regulação positiva funcional da MIC2L1. Os ésteres de forbol, que são conhecidos activadores da PKC, podem fosforilar e, assim, modular a atividade da MIC2L1 nas vias de transdução de sinal. Os agonistas dos canais de cálcio do tipo L aumentam o influxo de Ca2+, o que também pode contribuir para a ativação da MIC2L1 através de vias sensíveis a alterações na dinâmica do cálcio. Além disso, os compostos que interferem com a homeostase iónica, como os inibidores da Na+/K+-ATPase, elevam indiretamente os níveis de cálcio intracelular. Este aumento do Ca2+ poderia então estimular as vias de sinalização que levam à ativação da MIC2L1, demonstrando a natureza interligada destes processos celulares e a sua capacidade de convergir para a modulação da atividade da MIC2L1.