Date published: 2025-11-2

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MGC33894 Ativadores

Os activadores comuns do MGC33894 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o butirato de sódio CAS 156-54-7 e a curcumina CAS 458-37-7.

A forskolina, um diterpeno, interage diretamente com a adenilil ciclase, catalisando um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, um mensageiro secundário com a capacidade de ativar a PKA, uma enzima com ampla especificidade de substrato, alterando potencialmente numerosas proteínas e as suas funções. Da mesma forma, o IBMX mantém níveis elevados de AMPc e GMPc, sustentando ou reforçando eficazmente a atividade das vias dependentes destes mensageiros. Os polifenóis, como o galato de epigalocatequina, exercem a sua influência através de propriedades antioxidantes, afectando as cascatas de sinalização e estabilizando potencialmente o ambiente celular, o que pode afetar a função das proteínas. Os inibidores da histona desacetilase, tipificados pelo butirato de sódio, remodelam a cromatina e alteram os padrões de expressão dos genes, uma ação que pode estender-se à regulação de proteínas semelhantes à MGC33894. A curcumina penetra no núcleo das vias de transcrição, como o NF-κB, e poderia assim orquestrar uma mudança na expressão e atividade das proteínas.

O ácido retinóico e a 1,25-Dihidroxivitamina D3, ao ligarem-se aos respectivos receptores nucleares, comandam extensas redes de genes, que podem recalibrar a expressão e a função de uma constelação de proteínas. A dexametasona, através dos receptores de glucocorticóides, orquestra uma reprogramação da expressão genética que afecta as proteínas imunitárias e inflamatórias. Os inibidores da quinase, como o PD98059 e o LY294002, afinam as vias de sinalização como a MAPK/ERK e a PI3K/AKT, respetivamente, com amplas repercussões potenciais na atividade das proteínas. A rapamicina, um inibidor da mTOR, actua como regulador principal do crescimento celular e do metabolismo, com implicações na regulação da atividade proteica. A estaurosporina, um inibidor prototípico da quinase, tem a capacidade de modular as cascatas de sinalização, com impacto numa vasta gama de actividades proteicas.

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