Os inibidores da MGC14376, como a estauroesporina e o selumetinib, interrompem as actividades das cinases que são centrais para numerosas vias de sinalização, alterando assim potencialmente o estado de fosforilação e a atividade de proteínas como a MGC14376. Compostos como a wortmannina e a 5-azacitidina podem alterar a sinalização intracelular e os padrões de expressão genética, respetivamente, o que pode ajustar os níveis celulares ou a atividade de uma proteína como a MGC14376, se esta estiver envolvida nessas vias.
Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, desencadeiam a remodelação da cromatina e podem, assim, alterar os perfis de expressão genética, influenciando a síntese de uma vasta gama de proteínas. A cloroquina e a tapsigargina interferem com a função dos organelos celulares, nomeadamente os lisossomas e o retículo endoplasmático, o que pode afetar as proteínas associadas a estas estruturas ou dependentes das suas funções. O conjunto destes inibidores reflecte a diversidade de processos biológicos que podem ser modulados para influenciar indiretamente a atividade de uma proteína. Actuam através de mecanismos como a alteração da modificação pós-traducional das proteínas, a alteração da estabilidade e da dobragem das proteínas, a modulação da expressão genética e a afetação do tráfico e da localização das proteínas.
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