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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Taurolithocholic Acid Sodium Salt | 6042-32-6 | sc-208417 | 10 mg | $306.00 | ||
O Sal de Sódio do Ácido Taurolitocólico é um metabolito do ácido biliar que desempenha um papel crucial na digestão e absorção dos lípidos. Apresenta interações únicas com o microbiota intestinal, influenciando a saúde intestinal e as vias metabólicas. A natureza anfipática do composto permite-lhe formar micelas, melhorando a solubilização das gorduras alimentares. O seu equilíbrio dinâmico na circulação entero-hepática afecta a sua biodisponibilidade e interação com várias proteínas de transporte, contribuindo para o seu perfil metabólico. | ||||||
Doxorubicinone | 24385-10-2 | sc-218273 sc-218273A sc-218273B sc-218273C sc-218273D sc-218273E sc-218273F | 2 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $363.00 $1781.00 $3066.00 $5412.00 $8166.00 $26526.00 $69366.00 | ||
A doxorrubicinona é um metabolito notável caracterizado pela sua capacidade de sofrer reacções redox, influenciando os níveis de stress oxidativo celular. Interage com várias biomoléculas, levando à formação de intermediários reactivos que podem modular as vias de sinalização. A estabilidade do composto em diferentes ambientes de pH permite-lhe participar em diversas vias metabólicas, enquanto as suas propriedades hidrofóbicas facilitam as interações com as membranas lipídicas, influenciando a permeabilidade celular e os mecanismos de transportam. | ||||||
Dehydro Nifedipine | 67035-22-7 | sc-211226A sc-211226 sc-211226B sc-211226C sc-211226D | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $265.00 $302.00 $627.00 $1469.00 $2448.00 | 1 | |
A desidro nifedipina é um metabolito significativo conhecido pelo seu papel na modulação da atividade dos canais de cálcio através de interações de ligação específicas. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe participar em reacções estereosselectivas, influenciando a cinética das vias metabólicas. O composto apresenta caraterísticas de solubilidade distintas, permitindo-lhe atravessar as membranas biológicas de forma eficiente. Além disso, a sua reatividade com nucleófilos realça o seu potencial para formar aductos que podem alterar a dinâmica celular. | ||||||
4-Methylamino Antipyrine | 519-98-2 | sc-206907 | 10 mg | $375.00 | 2 | |
A 4-metilamino antipirina é um metabolito notável caracterizado pela sua capacidade de interagir com várias vias enzimáticas, particularmente através de processos de N-desmetilação. A sua estrutura eletrónica única facilita a ligação de hidrogénio e as interações de empilhamento π-π, aumentando a sua estabilidade em sistemas biológicos. A lipofilicidade do composto permite uma permeabilidade eficaz à membrana, enquanto a sua reatividade com electrófilos pode levar à formação de diversos subprodutos metabólicos, influenciando o fluxo metabólico global. | ||||||
(S)-Equol | 531-95-3 | sc-205502 sc-205502A sc-205502B sc-205502C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $33.00 $147.00 $255.00 $571.00 | 2 | |
O (S)-Equol é um metabolito distinto conhecido pela sua afinidade de ligação selectiva aos receptores de estrogénio, o que influencia a sua atividade biológica. A sua natureza quiral permite interações estereoquímicas específicas que podem modular as vias de sinalização. O composto sofre transformações metabólicas únicas, incluindo reacções de conjugação, que aumentam a sua solubilidade e biodisponibilidade. Além disso, o (S)-Equol apresenta propriedades antioxidantes, contribuindo para o seu papel nos mecanismos de defesa celular. | ||||||
(±)-2-Propyl-4-pentenoic Acid | 1575-72-0 | sc-209255 | 100 mg | $372.00 | 3 | |
O ácido (+/-)-2-propil-4-pentenóico é um metabolito notável caracterizado pelas suas caraterísticas estruturais únicas que facilitam interações enzimáticas específicas. A sua cadeia de carbono insaturada permite uma reatividade diversa, particularmente em reacções de acilação e esterificação. O composto participa em vias metabólicas que envolvem a β-oxidação, influenciando a produção de energia. A sua capacidade de formar complexos estáveis com várias biomoléculas realça o seu papel na modulação dos processos metabólicos. | ||||||
(+/-)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride | 14133-90-5 | sc-210061 | 5 mg | $420.00 | 2 | |
O cloridrato de (+/-)-4-hidroxipropranolol é um metabolito significativo que se distingue pelo seu grupo hidroxilo, que aumenta as capacidades de ligação de hidrogénio, influenciando a solubilidade e a reatividade. Este composto participa em vias metabólicas que envolvem reacções de conjugação, particularmente com o ácido glucurónico, facilitando a sua excreção. A sua estereoquímica desempenha um papel crucial na determinação da dinâmica de interação com as enzimas, afectando as taxas de reação e a especificidade nos processos metabólicos. | ||||||
Cytidine 5′-triphosphate disodium salt | 36051-68-0 | sc-217995 sc-217995A sc-217995B | 500 mg 1 g 10 g | $112.00 $214.00 $459.00 | ||
O sal dissódico do 5'-trifosfato de citidina é um metabolito essencial, essencial para a transferência de energia celular e para a síntese de nucleótidos. A sua estrutura de trifosfato permite a clivagem de ligações de fosfato de alta energia, impulsionando várias reacções bioquímicas. Este composto participa na regulação da síntese de ARN e actua como substrato para cinases, influenciando as vias de transdução de sinal. As suas interações com os ácidos ribonucleicos são essenciais para a manutenção das funções celulares e da homeostase metabólica. | ||||||
Hydroxy Varenicline | 357424-21-6 | sc-211612 | 1 mg | $330.00 | ||
A hidroxivareniclina, como metabolito, apresenta interações únicas nas vias metabólicas, particularmente na modulação dos sistemas de neurotransmissores. O seu grupo hidroxilo aumenta a solubilidade e a reatividade, facilitando interações enzimáticas específicas. O composto é submetido a processos de biotransformação distintos, que influenciam o seu perfil cinético e a sua estabilidade. Além disso, pode participar em reacções redox, contribuindo para os estados oxidativos celulares e afectando o fluxo metabólico em vários sistemas biológicos. | ||||||
5-Hydroxyindole-3-acetic acid | 54-16-0 | sc-256921 sc-256921A | 100 mg 500 mg | $46.00 $96.00 | 2 | |
O ácido 5-hidroxiindol-3-acético, um metabolito chave, desempenha um papel significativo no catabolismo da serotonina. A sua estrutura permite interações de ligação específicas com várias enzimas, influenciando as taxas e vias metabólicas. O composto está envolvido na regulação do metabolismo da indoleamina, apresentando uma cinética de reação única que afecta a sua estabilidade e reatividade. Além disso, pode participar em reacções de conjugação, influenciando a sua biodisponibilidade e interações em ambientes celulares. |