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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Oseltamivir Acid | 187227-45-8 | sc-212484 sc-212484A sc-212484B | 2.5 mg 10 mg 50 mg | $280.00 $540.00 $1080.00 | 7 | |
O ácido oseltamivir, um metabolito significativo, apresenta caraterísticas únicas através da sua capacidade de ligação de hidrogénio intramolecular, o que aumenta a sua estabilidade e solubilidade em ambientes aquosos. A sua conversão metabólica envolve vias enzimáticas complexas, principalmente mediadas por esterases, resultando em perfis cinéticos distintos. Os grupos funcionais polares do composto facilitam interações específicas com biomoléculas, influenciando o seu comportamento em vários contextos bioquímicos. | ||||||
LTD4 (Leukotriene D4) | 73836-78-9 | sc-201048 | 50 µg | $362.00 | ||
O LTD4, um metabolito notável, é caracterizado pelo seu papel nas respostas inflamatórias, onde interage com receptores de leucotrienos específicos, desencadeando cascatas de sinalização celular. A sua síntese envolve a conversão enzimática do ácido araquidónico através das vias da lipoxigenase, levando a uma rápida cinética de produção e degradação. As regiões hidrofóbicas do composto contribuem para as interações membranares, influenciando a permeabilidade celular e modulando a atividade das células imunitárias em vários processos fisiológicos. | ||||||
Fenofibric Acid | 42017-89-0 | sc-211501 sc-211501A sc-211501B | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $122.00 $133.00 | 1 | |
O ácido fenofíbrico, um metabolito significativo, apresenta interações únicas com as vias do metabolismo lipídico, influenciando particularmente a atividade dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR). A sua presença altera a oxidação dos ácidos gordos e o metabolismo das lipoproteínas, promovendo uma mudança na utilização da energia. As caraterísticas estruturais do composto facilitam a sua afinidade de ligação a enzimas específicas, aumentando as taxas de reação nas vias metabólicas. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade afectam a sua distribuição nos sistemas biológicos, com impacto na homeostase metabólica global. | ||||||
Losartan Potassium | 124750-99-8 | sc-204796 sc-204796B sc-204796C sc-204796A | 1 g 25 g 100 g 5 g | $53.00 $377.00 $1030.00 $124.00 | 10 | |
O losartan potássico, como metabolito, envolve-se em interações distintas no sistema renina-angiotensina, influenciando a atividade do recetor da angiotensina II. A sua conformação estrutural única permite uma ligação selectiva, modulando as vias de sinalização a jusante. A estabilidade e a reatividade do composto em ambientes biológicos facilitam a sua transformação em metabolitos activos, que podem influenciar ainda mais o tónus vascular e o equilíbrio dos fluidos. Além disso, as suas propriedades de solubilidade aumentam a sua biodisponibilidade, afectando a distribuição sistémica e a dinâmica metabólica. | ||||||
Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt | 139893-43-9 | sc-208389 sc-208389A | 10 mg 100 mg | $208.00 $1108.00 | 4 | |
O sal de amónio do hidroxiácido da sinvastatina, como metabolito, apresenta interações únicas com as vias do metabolismo lipídico, particularmente na modulação da atividade da HMG-CoA redutase. A sua forma iónica distinta aumenta a solubilidade, promovendo a absorção celular eficiente e facilitando a conversão metabólica rápida. O perfil de reatividade do composto permite interações específicas com co-factores, influenciando a cinética enzimática e alterando os perfis lipídicos. Este comportamento sublinha o seu papel na regulação metabólica e na homeostasia. | ||||||
Lovastatin Hydroxy Acid, Sodium Salt | 75225-50-2 | sc-215265 | 10 mg | $265.00 | 4 | |
O sal de sódio do hidroxiácido da lovastatina, como metabolito, demonstra interações intrigantes nas vias de sinalização celular, influenciando particularmente a regulação da síntese do colesterol. A sua forma de sal de sódio aumenta a estabilidade e a solubilidade, permitindo um transporte eficaz através das membranas biológicas. As caraterísticas estruturais únicas do composto facilitam a ligação específica às enzimas, influenciando as taxas de reação e o fluxo metabólico. Este comportamento dinâmico desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio lipídico e da função celular. | ||||||
2,4-Diacetylphloroglucinol | 2161-86-6 | sc-206518D sc-206518A sc-206518B sc-206518C sc-206518 | 500 mg 2 g 5 g 10 g 1 g | $242.00 $627.00 $1405.00 $2450.00 $347.00 | 20 | |
O 2,4-Diacetilcloroglucinol, como metabolito, apresenta uma reatividade notável através dos seus grupos funcionais de dicetona, que podem participar em reacções de adição nucleofílica. Este composto participa em várias vias metabólicas, influenciando a síntese de metabolitos secundários. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio aumenta a solubilidade em solventes polares, promovendo interações com biomoléculas. Adicionalmente, a sua conformação estrutural permite o reconhecimento de enzimas específicas, modulando a eficiência catalítica e os processos metabólicos. | ||||||
Delphinidin 3-β-D-Glucoside | 6906-38-3 | sc-207518A sc-207518 | 5 mg 10 mg | $420.00 $640.00 | 1 | |
A delfinidina 3-β-D-Glucósido, um metabolito proeminente da antocianina, apresenta interações únicas através da sua estrutura glicosilada, aumentando a estabilidade e a solubilidade em ambientes aquosos. Este composto participa em vias metabólicas complexas, influenciando a expressão da cor nas plantas. A sua capacidade de formar complexos com iões metálicos e proteínas pode modular a sinalização celular. Além disso, as suas propriedades antioxidantes derivam da espinha dorsal da delfinidina, contribuindo para a sua reatividade em processos redox. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A D-eritro-esfingosina-1-fosfato é um metabolito esfingolípido bioativo que desempenha um papel crucial na sinalização celular e na dinâmica das membranas. Envolve-se em interações específicas com receptores acoplados à proteína G, influenciando vários processos fisiológicos. Este metabolito está envolvido na regulação da proliferação, migração e sobrevivência das células através de vias de sinalização distintas. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma rápida renovação e modulação do metabolismo lipídico, influenciando a homeostasia celular. | ||||||
3-Cysteinylacetaminophen trifluoroacetic acid salt | 1331891-93-0 | sc-209586 | 2.5 mg | $614.00 | 1 | |
O sal de ácido trifluoroacético do 3-Cisteinilacetaminofeno é um metabolito único caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com várias biomoléculas. O seu componente de ácido trifluoroacético aumenta a solubilidade e a reatividade, facilitando interações específicas com grupos tiol nas proteínas. Este metabolito participa em diferentes vias metabólicas, influenciando as reacções redox e as respostas ao stress celular. As suas propriedades cinéticas permitem uma degradação rápida, contribuindo para ambientes celulares dinâmicos e para a flexibilidade metabólica. | ||||||