O recetor mineralocorticóide (MCR), também conhecido como recetor nuclear da subfamília 3 do grupo C, membro 2 (NR3C2), é um componente importante na regulação do equilíbrio eletrolítico, do volume sanguíneo e da pressão arterial. Posicionado na família dos receptores nucleares, o MCR, tal como outros membros desta família, funciona como um fator de transcrição que responde a vários ligandos. Estes ligandos vão desde as hormonas esteróides aos retinóides, orquestrando as intrincadas interações da expressão genética. O papel principal do MCR é a sua interação com os mineralocorticóides, especialmente a aldosterona. Quando ativado, a influência do MCR estende-se principalmente aos rins, promovendo a reabsorção de sódio e a excreção de potássio. Esta dinâmica é fundamental para a manutenção do volume sanguíneo e da pressão. Para além do seu papel nos rins, o MCR também é expresso noutros tecidos, incluindo o coração, o cérebro e o cólon, o que indica as suas diversas funções no organismo.
Dado o papel central do MCR no equilíbrio dos fluidos e na regulação da pressão arterial, a classe química dos inibidores do MCR visa modular ou atenuar a atividade ou a expressão do recetor mineralocorticóide. Estes inibidores podem suprimir a resposta do recetor ao seu ligando natural, a aldosterona, ou obstruir diretamente a atividade do recetor, mesmo na ausência do ligando. Ao inibir a atividade do MCR, estes compostos fornecem informações valiosas sobre as funções do recetor e as consequências fisiológicas da sua desregulação. Esta classe de compostos sublinha a importância de compreender os papéis mais amplos do MCR no organismo e oferece uma ferramenta valiosa para investigar os efeitos da diminuição da sinalização do MCR.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Canrenone | 976-71-6 | sc-205616 sc-205616A | 1 g 5 g | $92.00 $326.00 | 3 | |
A canrenona actua como um modulador da atividade dos receptores mineralocorticóides, distinguindo-se pela sua capacidade de formar complexos estáveis através de ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a ligação selectiva, conduzindo a uma alteração da dinâmica do recetor e das vias de sinalização a jusante. O composto apresenta uma afinidade notável por estados conformacionais específicos, influenciando a cinética da ativação do recetor e as respostas celulares subsequentes, tendo assim impacto em vários processos fisiológicos. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona funciona como um modulador do recetor mineralocorticóide, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações moleculares específicas que estabilizam as conformações do recetor. A sua configuração estérica única permite uma ligação selectiva, promovendo efeitos alostéricos distintos que influenciam a atividade do recetor. O perfil cinético do composto revela uma interação diferenciada com o recetor, afectando a taxa de ativação e a cascata de sinalização subsequente, moldando, em última análise, o comportamento celular de uma forma direcionada. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
A eplerenona actua como um modulador do recetor mineralocorticóide, distinguindo-se pela sua afinidade selectiva para o domínio fixador do recetor. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, aumentando a seletividade do recetor. O composto apresenta um comportamento cinético distinto, influenciando a taxa de ativação do recetor e as vias de sinalização subsequentes. Esta modulação conduz a uma resposta bem ajustada nos processos celulares, reflectindo a sua intrincada dinâmica molecular. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
A guggulsterona funciona como um modulador dos receptores nucleares, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações hidrofóbicas específicas e alterações conformacionais na estrutura do recetor. A sua configuração estérica única permite uma ligação selectiva, influenciando a atividade de transcrição do recetor. As interações moleculares dinâmicas do composto contribuem para os seus efeitos reguladores distintos na expressão genética, demonstrando o seu papel complexo nas vias de sinalização celular. | ||||||
RU 28318, potassium salt | 76676-34-1 | sc-204250 sc-204250A | 5 mg 10 mg | $510.00 $928.00 | ||
O RU 28318, sal de potássio, apresenta uma reatividade única como facilitador da reação multicomponente (MCR), promovendo a formação de diversas arquitecturas moleculares. A sua natureza iónica aumenta a solubilidade e facilita interações intermoleculares rápidas, conduzindo a uma cinética de reação eficiente. A capacidade do composto para estabilizar estados de transição através de interações electrostáticas permite a formação de produtos complexos, demonstrando a sua versatilidade em vias sintéticas e aumentando o rendimento das reacções. | ||||||
Spironolactone-d7 (Major) | 52-01-7 (unlabeled) | sc-220132 sc-220132A | 1 mg 10 mg | $290.00 $2000.00 | ||
A espironolactona-d7 (Major) funciona como um agente de reação multicomponente (MCR) distinto, caracterizado pela sua marcação isotópica que permite o rastreio preciso das transformações moleculares. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas influenciam a seletividade da reação, promovendo vias específicas e minimizando as reacções secundárias. A capacidade do composto para se envolver em ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π aumenta a estabilidade dos intermediários, resultando numa maior eficiência da reação e diversidade de produtos. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
O 7-Aminoindol é um agente versátil de reação multicomponente (MCR) conhecido pela sua capacidade única de facilitar formações moleculares complexas através de diversas vias de reação. A sua estrutura de indol, rica em electrões, permite fortes interações π-π, aumentando a estabilidade dos estados de transição. Além disso, a presença do grupo amino promove a reatividade nucleofílica, permitindo um acoplamento eficiente com electrófilos. As caraterísticas estéricas e electrónicas distintas deste composto contribuem para o seu papel na geração de um vasto leque de produtos com funcionalização variada. |