MCH-1R Inibidores
Os inibidores comuns do MCH-1R incluem, entre outros, o cloridrato de SNAP 94847 CAS 487051-12-7, o ATC 0065 CAS 510732-84-0, o ATC0175 CAS 510733-97-8 e o GW 803430 CAS 515141-51-2.
O recetor 1 da hormona concentradora de melanina (MCH-1R) é uma proteína que pertence à família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). É expresso principalmente no sistema nervoso central, especificamente em regiões envolvidas na regulação da homeostase energética, como o hipotálamo lateral e o sistema límbico. O MCH-1R é o recetor da hormona concentradora de melanina (MCH), um neuropeptídeo que desempenha um papel na regulação do comportamento alimentar, do equilíbrio energético e do ciclo sono-vigília. Quando a MCH se liga ao MCH-1R, ativa as vias de sinalização intracelular que modulam a libertação de outros neurotransmissores e hormonas envolvidos na regulação do apetite. O MCH-1R está principalmente ligado à classe Gαi/o das proteínas G, o que leva à inibição da adenilil ciclase e a uma diminuição dos níveis de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Esta via de sinalização conduz, em última análise, à modulação da atividade neuronal e influencia a libertação de vários neurotransmissores, incluindo a dopamina, a serotonina e o ácido gama-aminobutírico (GABA).
A ativação do MCH-1R promove o comportamento alimentar, aumentando o apetite e a ingestão de alimentos. Estimula a via de recompensa no cérebro, levando à perceção da comida como prazerosa e reforçando o desejo de comer. A sinalização do MCH-1R também influencia o gasto energético e o metabolismo, regulando o fluxo simpático e alterando a termogénese no tecido adiposo. Além disso, o MCH-1R está envolvido na regulação dos ciclos de sono-vigília. O MCH, actuando através do MCH-1R, promove o sono de movimento não rápido dos olhos (NREM) e inibe o sono de movimento rápido dos olhos (REM), modulando assim a arquitetura do sono.
Em resumo, o recetor 1 da hormona concentradora de melanina (MCH-1R) é um recetor acoplado à proteína G, expresso principalmente no sistema nervoso central. Desempenha um papel crucial na regulação da homeostase energética, do apetite e dos ciclos de sono-vigília. Os inibidores do MCH-1R propostos pela Santa Cruz Biotechnology inibem o MCH-1R e, em alguns casos, outros receptores hormonais.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SNAP 94847 hydrochloride | 487051-12-7 | sc-311536 sc-311536A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | ||
O cloridrato de SNAP 94847 actua como um antagonista seletivo do recetor MCH-1R, demonstrando uma afinidade de ligação distinta que interrompe a ativação típica do recetor. A sua estrutura molecular facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, que modulam a conformação do recetor. Este composto influencia a cinética das interações recetor-ligador, conduzindo a uma dinâmica de sinalização alterada e a efeitos subsequentes nos processos celulares. As suas caraterísticas únicas reforçam o seu papel na modulação dos receptores. | ||||||
ATC 0065 | 510732-84-0 | sc-358785 sc-358785A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | ||
O ATC 0065 funciona como um modulador seletivo do recetor MCH-1R, apresentando um perfil de interação único caracterizado pela sua capacidade de estabilizar conformações específicas do recetor. O composto envolve-se em intrincadas forças de van der Waals e interações electrostáticas, que ajustam a atividade do recetor. As suas propriedades cinéticas permitem taxas de associação e dissociação rápidas, influenciando a cascata global de sinalização e os mecanismos de resposta celular. Este comportamento distinto sublinha o seu papel na dinâmica do recetor. | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | $510.00 | ||
O ATC0175 actua como um antagonista seletivo do recetor MCH-1R, apresentando uma afinidade de ligação única que altera a dinâmica do recetor. A sua estrutura molecular facilita ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, conduzindo a uma mudança conformacional no recetor. Este composto apresenta uma cinética de reação notável, com um início de ação retardado que permite uma modulação prolongada do recetor. O perfil de interação distinto do ATC0175 contribui para o seu impacto diferenciado nas vias de sinalização a jusante. | ||||||
GW 803430 | 515141-51-2 | sc-363281 sc-363281A | 10 mg 50 mg | $245.00 $982.00 | ||
O GW 803430 funciona como um antagonista seletivo do recetor MCH-1R, caracterizado pela sua capacidade única de perturbar as interações recetor-ligando. A sua arquitetura molecular promove forças electrostáticas específicas e forças de van der Waals, resultando numa alteração significativa da conformação do recetor. O composto demonstra um perfil cinético único, exibindo uma taxa de dissociação gradual que aumenta os seus efeitos moduladores na atividade do recetor, influenciando, em última análise, várias cascatas de sinalização intracelular. | ||||||