Os inibidores químicos da Mbc2 englobam uma gama de compostos que visam diferentes vias de sinalização e cinases, afectando potencialmente a função da Mbc2 através de vários mecanismos. A esturosporina, um inibidor de proteínas cinases de largo espetro, pode interromper o processo de fosforilação essencial para a atividade da Mbc2, levando à sua inibição. A bisindolilmaleimida I, que inibe especificamente a proteína quinase C (PKC), também pode impedir a função da Mbc2 se a sua atividade for modulada pela PKC. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem suprimir a atividade da Mbc2 bloqueando as vias de sinalização PI3K, que podem ser essenciais para a função da Mbc2.
Além disso, o PD98059 e o U0126, que inibem seletivamente a MEK1/2, podem levar à inibição da Mbc2 se a proteína for regulada ou activada pela via MAPK/ERK. Entretanto, o SB203580, que visa a p38 MAP quinase, e o SP600125, que inibe a JNK, podem afetar a Mbc2 se esta for um efector a jusante de qualquer uma destas vias da MAP quinase. O PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode diminuir a função do Mbc2 se a sinalização da Src quinase desempenhar um papel na regulação do Mbc2. As actividades do EGFR e do HER2/neu são visadas pelo Lapatinib, e a tirosina quinase do EGFR é inibida pelo Gefitinib; a inibição destes receptores pode levar à diminuição da atividade da Mbc2 se esta estiver envolvida nas suas vias de sinalização. Por último, a inibição da mTOR pela rapamicina, uma molécula fundamental para o crescimento e o metabolismo celular, pode levar à inibição da Mbc2 se a função da proteína for regulada pelas vias de sinalização da mTOR. Cada um destes inibidores tem como alvo cinases ou vias específicas que, se associadas à regulação ou atividade da Mbc2, podem inibir eficazmente a função da proteína.
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