Date published: 2025-10-10

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MAPKAPK Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de MAPKAPK para utilização em várias aplicações. Os inibidores de MAPKAPK são cruciais no estudo de proteínas quinases activadas por proteínas activadas por mitogénio (MAPKAPKs), um grupo de serina/treonina quinases que desempenham papéis fundamentais nas vias de sinalização celular. Estes inibidores são fundamentais para compreender como as MAPKAPKs regulam diversos processos celulares, como a expressão genética, a proliferação celular, a diferenciação e a resposta ao stress. Ao bloquear a atividade das MAPKAPKs, os investigadores podem dissecar as funções e interações específicas destas cinases no âmbito da cascata de sinalização MAPK mais ampla, que inclui vias como a ERK, a JNK e a p38 MAPK. A utilização de inibidores de MAPKAPK permite aos cientistas investigar as complexas redes de sinalização e os mecanismos de feedback que mantêm a homeostase e a adaptabilidade celulares. Além disso, estes inibidores são ferramentas valiosas para explorar o impacto de factores ambientais e genéticos nas vias de sinalização, bem como para identificar potenciais nós reguladores dentro da rede. Ao explicar as funções das MAPKAPKs, os investigadores podem obter informações sobre a forma como as células respondem a estímulos externos e mantêm o equilíbrio em condições variáveis. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de MAPKAPK disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
3
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O TGF-β RI Kinase Inhibitor V apresenta uma seletividade notável para as vias MAPK, caracterizada pela sua capacidade de interromper os principais eventos de fosforilação. As caraterísticas estruturais únicas do composto permitem-lhe formar complexos estáveis com as cinases alvo, alterando a sua dinâmica conformacional. Esta interação modula a atividade enzimática e influencia o reconhecimento do substrato, afectando assim as cascatas de sinalização a jusante. A sua distinta afinidade de ligação e o seu perfil cinético realçam o seu papel no ajuste fino das redes de sinalização celular.