MAP-2A Inibidores

Os inibidores comuns da MAP-2A incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o RG 108 CAS 48208-26-0, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9 e a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.

Os inibidores da MAP-2A são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da MAP-2A (Microtubule-Associated Protein 2A), que é um membro da família MAP envolvido na estabilização e regulação dos microtúbulos nos neurónios. A MAP-2A desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural do citoesqueleto neuronal, ligando-se aos microtúbulos e promovendo a sua montagem e estabilização. Esta proteína é essencial para o desenvolvimento e manutenção adequados das estruturas dendríticas nos neurónios, apoiando a forma das células, o transporte intracelular e os processos de sinalização. A inibição da MAP-2A permite aos investigadores estudar os efeitos da perturbação da dinâmica dos microtúbulos na morfologia neuronal, nos mecanismos de transporte e na função celular global. O mecanismo dos inibidores da MAP-2A envolve normalmente o bloqueio da capacidade da proteína para se ligar aos microtúbulos, impedindo assim a estabilização e a montagem da rede de microtúbulos. Estes inibidores podem interagir com domínios de ligação críticos da MAP-2A, como as suas regiões de ligação aos microtúbulos, perturbando a sua interação com a tubulina. Estruturalmente, os inibidores da MAP-2A são concebidos para interferir com estas interações de ligação ou induzir alterações conformacionais na proteína, reduzindo a sua afinidade para os microtúbulos. Ao estudar os inibidores da MAP-2A, os investigadores obtêm informações sobre a regulação da dinâmica do citoesqueleto nos neurónios e o impacto mais amplo da perturbação dos microtúbulos nos processos celulares, como o tráfico intracelular, a sinalização celular e a plasticidade neuronal. Estes inibidores são ferramentas valiosas para explorar o papel específico da MAP-2A na manutenção da arquitetura neuronal e para compreender como as alterações nas proteínas associadas aos microtúbulos afectam a rede citoesquelética em geral.