MAP-2A Inibidores
Os inibidores comuns da MAP-2A incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o RG 108 CAS 48208-26-0, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9 e a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.
Os inibidores da MAP-2A são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da MAP-2A (Microtubule-Associated Protein 2A), que é um membro da família MAP envolvido na estabilização e regulação dos microtúbulos nos neurónios. A MAP-2A desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural do citoesqueleto neuronal, ligando-se aos microtúbulos e promovendo a sua montagem e estabilização. Esta proteína é essencial para o desenvolvimento e manutenção adequados das estruturas dendríticas nos neurónios, apoiando a forma das células, o transporte intracelular e os processos de sinalização. A inibição da MAP-2A permite aos investigadores estudar os efeitos da perturbação da dinâmica dos microtúbulos na morfologia neuronal, nos mecanismos de transporte e na função celular global. O mecanismo dos inibidores da MAP-2A envolve normalmente o bloqueio da capacidade da proteína para se ligar aos microtúbulos, impedindo assim a estabilização e a montagem da rede de microtúbulos. Estes inibidores podem interagir com domínios de ligação críticos da MAP-2A, como as suas regiões de ligação aos microtúbulos, perturbando a sua interação com a tubulina. Estruturalmente, os inibidores da MAP-2A são concebidos para interferir com estas interações de ligação ou induzir alterações conformacionais na proteína, reduzindo a sua afinidade para os microtúbulos. Ao estudar os inibidores da MAP-2A, os investigadores obtêm informações sobre a regulação da dinâmica do citoesqueleto nos neurónios e o impacto mais amplo da perturbação dos microtúbulos nos processos celulares, como o tráfico intracelular, a sinalização celular e a plasticidade neuronal. Estes inibidores são ferramentas valiosas para explorar o papel específico da MAP-2A na manutenção da arquitetura neuronal e para compreender como as alterações nas proteínas associadas aos microtúbulos afectam a rede citoesquelética em geral.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode reduzir a expressão de MAP-2A através da inibição de histona desacetilases, levando à hiperacetilação de proteínas histónicas e a uma alteração subsequente da acessibilidade da cromatina no promotor do gene MAP-2A. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase pode diminuir a expressão da MAP-2A induzindo a hipometilação do promotor do seu gene, o que pode perturbar a ligação das proteínas de ligação metil-CpG e dos repressores da transcrição, levando ao silenciamento da transcrição. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG 108 pode reduzir a regulação da MAP-2A através da inibição das enzimas de metiltransferase do ADN, levando à desmetilação das ilhas CpG perto do promotor do gene MAP-2A, o que pode interferir com a ligação de factores de transcrição e co-repressores que facilitam a expressão do gene. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode diminuir a expressão de MAP-2A através da inibição da atividade da histona desacetilase, o que pode resultar num estado de cromatina relaxada e impedir o recrutamento de maquinaria de transcrição para o gene MAP-2A. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ao incorporar-se no ADN e ao inibir as metiltransferases, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode levar a uma redução dos níveis de metilação do ADN no locus do gene MAP-2A, perturbando potencialmente as interações com as proteínas do domínio de ligação metil-CpG e os complexos de transcrição repressivos. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode ligar-se ao ADN e inibir seletivamente a transcrição do gene MAP-2A deslocando o fator de transcrição Sp1 dos locais de reconhecimento ricos em GC na região promotora do gene, o que leva a uma redução do início da transcrição. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode diminuir os níveis de MAP-2A intercalando-se no ADN e impedindo a fase de alongamento da ARN polimerase durante a síntese do ARNm de MAP-2A, reduzindo assim a sua produção global de ARNm. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio pode inibir a expressão de MAP-2A através da inibição de histona desacetilases, o que aumenta a acetilação de histonas perto do promotor de MAP-2A, possivelmente reduzindo a eficiência da ligação do fator de transcrição e do início da expressão genética. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode diminuir a expressão de MAP-2A inibindo a atividade do proteassoma 26S, o que pode levar à acumulação de factores de transcrição ubiquitinados que regulam negativamente a transcrição do gene MAP-2A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 pode inibir a degradação mediada pelo proteassoma das proteínas inibidoras que se ligam ao promotor da MAP-2A e o reprimem, levando a uma diminuição da transcrição do gene MAP-2A. | ||||||