MagT1 Ativadores

Os activadores MagT1 comuns incluem, mas não estão limitados a Sulfato de magnésio anidro CAS 7487-88-9, Bisfenol A, β-Estradiol CAS 50-28-2, Insulina CAS 11061-68-0 e Forskolin CAS 66575-29-9.

Os activadores MagT1 são cruciais na regulação da atividade do transportador de magnésio MagT1, que desempenha um papel essencial na manutenção da homeostase do magnésio intracelular. O sulfato de magnésio fornece diretamente magnésio biodisponível, que é crítico para a função do transportador, melhorando efetivamente a sua atividade ao aumentar a disponibilidade de substrato. Do mesmo modo, os reguladores hormonais, como a 1,25-Dihidroxivitamina D3, o estrogénio e a testosterona, podem aumentar a função do MagT1 modulando a sua expressão através das respectivas vias mediadas pelos receptores, que estão bem estabelecidas para influenciar o transporte de magnésio. Os factores de crescimento e as hormonas, como o fator de crescimento epidérmico e a insulina, exercem os seus efeitos na atividade do MagT1 estimulando as vias de sinalização celular que promovem a expressão do transportador e a sua localização na membrana, aumentando assim a absorção de magnésio pelas células.

Paralelamente, compostos como a forskolina e o glucagon activam o MagT1 aumentando os níveis intracelulares de cAMP, o que pode induzir a translocação do MagT1 para a membrana plasmática e aumentar a sua atividade. A leptina, como regulador da homeostase energética, também tem impacto sobre a MagT1, embora os mecanismos precisos permaneçam menos claros, entende-se que influencia as vias que controlam os níveis de magnésio nas células. A modulação das propriedades das membranas pelos ácidos gordos ómega 3 oferece uma possibilidade intrigante de aumentar a capacidade funcional da MagT1, alterando o ambiente lipídico em que funciona. Por último, foi sugerido que o lítio afecta as vias de sinalização celular que se cruzam com as reguladas pelo MagT1, influenciando assim indiretamente a atividade do transportador. Coletivamente, estes activadores empregam um conjunto diversificado de mecanismos bioquímicos para assegurar que a atividade do MagT1 é adequadamente modulada para satisfazer os requisitos celulares de magnésio, sem necessidade de alterações na transcrição ou ativação direta do próprio transportador.