Magnesium Chloride Hexahydrate Ativadores

Os activadores comuns de cloreto de magnésio hexa-hidratado incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores de cloreto de magnésio hexa-hidratado são um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam indiretamente a atividade funcional do cloreto de magnésio hexa-hidratado através da modulação de várias vias de sinalização. Por exemplo, a forskolina e o IBMX aumentam os níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a estimular diretamente a adenilil ciclase e o IBMX a inibir as fosfodiesterases, levando à ativação da proteína quinase dependente do AMPc (PKA), que poderia fosforilar substratos que influenciam a atividade do cloreto de magnésio hexa-hidratado. O Citrato de Sildenafil segue um princípio semelhante, inibindo a PDE5, aumentando os níveis de GMPc e afectando potencialmente o Cloreto de Magnésio Hexa-hidratado através de cinases dependentes de GMPc. O PMA, como ativador da PKC, e o galato de epigalocatequina (EGCG), através da inibição da quinase, podem também contribuir para o aumento do cloreto de magnésio hexa-hidratado, modificando os padrões de fosforilação das proteínas envolvidas na sua regulação.

Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, juntamente com o U0126 e o SB203580, que têm como alvo as vias MEK e p38 MAPK, respetivamente, poderiam amplificar a atividade do Cloreto de Magnésio Hexa-hidratado alterando as cascatas de sinalização a jusante, como a AKT e a MAPK, que influenciam numerosos processos celulares. A utilização de Dibutiril-CAMP, um análogo estável do AMPc, apoia ainda mais o papel da sinalização mediada pelo AMPc no reforço do Cloreto de Magnésio Hexa-hidratado. Noutra frente, o A23187 (Calcimicina) e a Ionomicina, ambos funcionando como ionóforos de cálcio, poderiam elevar os níveis de cálcio intracelular, activando assim mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que poderiam levar à ativação do cloreto de magnésio hexa-hidratado. Estes activadores, através dos seus efeitos específicos em vias celulares distintas, sinergizam para aumentar a atividade do cloreto de magnésio hexa-hidratado sem influenciar diretamente a sua expressão ou exigir a sua ativação direta.