Os inibidores químicos do MAGE-C3 podem exercer a sua influência visando componentes críticos das vias de sinalização que são essenciais para a função da proteína. O Dabrafenib, um inibidor da BRAF, pode inibir o MAGE-C3 interrompendo a via BRAF/MEK/ERK, que é conhecida por ser essencial para a modificação pós-tradução ou estabilização de várias proteínas, incluindo a família MAGE. Do mesmo modo, o trametinib e o cobimetinib funcionam como inibidores da MEK e podem inibir o MAGE-C3 interrompendo a sinalização a jusante da via RAS/RAF/MEK/ERK, que é fundamental para a regulação da atividade das proteínas na célula. O vemurafenib, outro inibidor do BRAF, pode inibir o MAGE-C3 ao obstruir a atividade da quinase necessária para a sua função ou estabilidade. O LY3009120, que tem como alvo as cinases pan-RAF, pode inibir o MAGE-C3 interrompendo a cascata de sinalização RAF/MEK/ERK, afectando assim as proteínas diretamente reguladas por esta via.
O encorafenib, como inibidor da BRAF, pode inibir o MAGE-C3 ao interferir com os mecanismos de sinalização da via MAPK que o MAGE-C3 pode utilizar. O binimetinib pode inibir o MAGE-C3 ao impedir a ativação da MEK, impedindo assim as vias de sinalização que regulam a atividade do MAGE-C3. A inibição da quinase multiobjectivo do sorafenib pode inibir o MAGE-C3 ao interromper várias vias, algumas das quais podem contribuir para as modificações pós-traducionais do MAGE-C3. O sunitinib, um inibidor da tirosina quinase do recetor, pode inibir o MAGE-C3 bloqueando as vias de sinalização críticas que sustentam a estabilidade funcional das proteínas. O selumetinib, ao inibir especificamente a MEK1/2, pode inibir o MAGE-C3 ao obstruir a via MEK/ERK, potencialmente um requisito para a atividade do MAGE-C3. Além disso, o pazopanib e o lenvatinib, como inibidores da multiquinase, podem inibir o MAGE-C3 interrompendo a transdução de sinal através de vias que envolvem receptores tirosina-quinases, que podem ser importantes para a regulação e função do MAGE-C3. Estes produtos químicos actuam em alvos moleculares precisos dentro de cascatas de sinalização que se sabe serem importantes para a função de proteínas como o MAGE-C3.
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