Lysozyme Inibidores

Os inibidores comuns da lisozima incluem, entre outros, o ácido N-acetil-2,3-dehidro-2-desoxineuramínico CAS 24967-27-9, o fluoreto de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6 e a tunicamicina CAS 11089-65-9.

Os inibidores químicos da lisozima podem impedir a capacidade da enzima de quebrar as paredes celulares bacterianas por vários mecanismos. O DANA, outro inibidor, utiliza uma estratégia diferente, encaixando-se no sítio ativo da lisozima devido à sua semelhança estrutural com o ácido siálico, o componente natural das paredes celulares bacterianas, e esta ocupação impede a lisozima de se ligar ao seu substrato real. A quitotriose e a quitobiose, oligossacáridos presentes na quitina, competem com o substrato natural da lisozima ligando-se ao seu sítio ativo, o que resulta numa diminuição do efeito bacteriolítico.

A alosamidina, outra substância química que normalmente inibe as quitinases, pode também ligar-se ao sítio ativo da lisozima, interferindo assim com a sua atividade. A indoacetamida consegue a inibição através de uma abordagem diferente; modifica covalentemente o grupo amino do resíduo do sítio ativo da lisozima, levando à inibição irreversível da enzima. O fluoreto de fenilmetilsulfonilo (PMSF) é outro inibidor irreversível que reage com o resíduo de serina no sítio ativo da lisozima, bloqueando assim a sua atividade enzimática. O hidroxamato de glicina actua como um inibidor análogo do estado de transição, ligando-se ao local ativo da lisozima e imitando o intermediário tetraédrico que se forma durante a reação, impedindo o funcionamento eficaz da enzima. O ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) inibe indiretamente a lisozima ao quelar iões metálicos que podem ser necessários para a integridade estrutural ou a atividade da enzima. A moenomicina A, embora não seja um inibidor direto da lisozima, pode ligar-se ao peptidoglicano, sequestrando o substrato e tornando-o inacessível à enzima. Por último, a tunicamicina, que inibe a glicosilação ligada à N, não inibe diretamente a lisozima, mas pode afetar a composição da parede celular, alterando potencialmente a disponibilidade do substrato para a lisozima.