Os inibidores de Ly6/uPAR (LYNX; Ly6/neurotoxina) representam uma classe de compostos químicos que modulam a função das proteínas da família Ly6/uPAR. Esta família caracteriza-se pela sua estrutura proteica distintiva com três dedos, que faz lembrar as neurotoxinas de serpentes e de outros animais, dando origem à denominação neurotoxina. As proteínas Ly6/uPAR estão predominantemente ancoradas na membrana celular por glicosilfosfatidilinositol (GPI), desempenhando papéis essenciais em vários processos de sinalização celular. Estas proteínas são altamente conservadas em diferentes espécies e exibem uma diversidade biológica significativa, actuando principalmente como moduladores da sinalização extracelular e das interações proteína-proteína. A inibição destas proteínas é de particular interesse, uma vez que estão envolvidas em processos como a adesão celular, a migração e a sinalização, que são críticos tanto para a biologia do desenvolvimento como para a homeostase celular básica. Ao modular a forma como estas proteínas interagem com os seus respectivos fixadores ou parceiros de ligação, os inibidores desta classe oferecem uma forma única de estudar os efeitos subsequentes dos membros da família Ly6/uPAR na função celular. Estruturalmente, os inibidores Ly6/uPAR são altamente específicos na sua interação com estas proteínas. As bolsas de ligação ou as superfícies de interação das proteínas Ly6/uPAR são frequentemente complexas, exigindo que os inibidores sejam concebidos com precisão para atingir eficazmente os motivos estruturais de três dedos. Esta especificidade permite aos investigadores sondar as propriedades biofísicas das interações Ly6/uPAR, revelando o papel intrincado que estas proteínas desempenham nas vias de comunicação celular. Para além da ligação protéica, os inibidores de Ly6/uPAR podem afetar a forma como as âncoras GPI fixam estas proteínas à membrana celular, oferecendo outras vias de exploração. Ao controlar ou inibir as actividades destas proteínas, os investigadores podem explorar os comportamentos dinâmicos dos processos de transdução de sinais, a localização de proteínas e as redes de interação celular que são fundamentais para compreender o papel das proteínas Ly6/uPAR nos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Conhecido por inibir a adesão e a migração celular mediada por uPAR, normalmente utilizado em investigação centrada na metástase do cancro. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Um agente antifúngico que demonstrou potencial para inibir a função da uPA, afectando assim indiretamente a uPAR. | ||||||
BC 11 hydrobromide | 443776-49-6 | sc-362712 sc-362712A | 10 mg 50 mg | $306.00 $1224.00 | ||
Sabe-se que inibe a uPA, pelo que pode afetar indiretamente a funcionalidade do uPAR. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Um inibidor da metaloprotease da matriz de largo espetro que pode afetar indiretamente os processos mediados por uPAR, alterando o ambiente da matriz extracelular. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Embora seja principalmente um inibidor da Rho GTPase, pode influenciar indiretamente os membros da família LU devido ao seu envolvimento na adesão e motilidade celulares. |