Date published: 2025-11-6

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Ly-49E Ativadores

Os activadores Ly-49E comuns incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os activadores Ly-49E representam um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da Ly-49E, uma proteína que se prevê desempenhar um papel na ligação de hidratos de carbono e na adesão celular, localizada na membrana plasmática. Por exemplo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a forskolina actuam através da ativação da proteína quinase C (PKC) e da proteína quinase A (PKA), respetivamente. A PKC e a PKA são essenciais para a fosforilação de proteínas envolvidas na adesão celular, um processo em que se prevê que o Ly-49E funcione. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato (S1P) e a tapsigargina desencadeiam vias que são fundamentais para a adesão celular; a S1P através da sinalização dos receptores acoplados à proteína G e a tapsigargina através da elevação dos níveis de cálcio intracelular, aumentando assim potencialmente a atividade do Ly-49E nestas vias. Os inibidores de quinase Epigalocatequina galato (EGCG), LY294002, Wortmannin, U0126 e SB203580 também desempenham um papel importante. O EGCG, ao modificar a atividade da quinase, e o LY294002 e a Wortmannin, ao inibir a PI3K, deslocam a dinâmica da sinalização celular para as vias em que o Ly-49E está ativo. Do mesmo modo, o U0126 e o SB203580, ao inibirem a MEK1/2 e a p38 MAPK, respetivamente, podem reforçar o papel da Ly-49E na adesão celular.

Além disso, o A23187 (Calcimycin) aumenta os níveis de cálcio intracelular, influenciando os processos de sinalização dependentes do cálcio cruciais para a adesão celular, potencialmente aumentando a atividade do Ly-49E. A genisteína, através da inibição da tirosina quinase, e a estapurosporina, como inibidor da proteína quinase de largo espetro, também contribuem para a ativação do Ly-49E. A genisteína fá-lo através da redução da sinalização competitiva nas vias de adesão celular, enquanto a estauroesporina pode ativar seletivamente as vias Ly-49E através da inibição de cinases específicas envolvidas na adesão celular. Coletivamente, estes compostos, através dos seus efeitos específicos em várias vias de sinalização, aumentam a atividade funcional da Ly-49E, particularmente em processos relacionados com a adesão celular e a ligação a hidratos de carbono, demonstrando a complexidade e a interconectividade das redes de sinalização celular e o seu impacto em funções proteicas específicas.

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