Lsh Ativadores

Os activadores Lsh comuns incluem, mas não estão limitados a Resveratrol CAS 501-36-0 e D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Os activadores de Lsh, tal como aqui sugerido, incluem principalmente compostos conhecidos por influenciarem a regulação epigenética e a remodelação da cromatina. Esta classe inclui inibidores da DNA metiltransferase como a 5-Azacitidina e a Decitabina. Estes compostos alteram os padrões de metilação do ADN, que é uma área-chave do envolvimento do Lsh na estrutura e função da cromatina. Ao modularem o estado de metilação do ADN, estes inibidores podem afetar indiretamente a atividade da Lsh na regulação epigenética.

Outro grupo importante dentro desta classe é o dos inibidores da histona desacetilase (HDAC), incluindo o vorinostato, a tricostatina A, o ácido valpróico, a romidepsina, o panobinostato e o entinostato. Os inibidores da HDAC desempenham um papel crucial na modificação da estrutura da cromatina, alterando o estado de acetilação das histonas, afectando assim a expressão genética. A alteração da arquitetura da cromatina causada por estes inibidores pode ter um impacto consequente na função das proteínas de remodelação da cromatina, como a Lsh. Além disso, os compostos naturais com efeitos conhecidos nos processos epigenéticos, como a curcumina, o resveratrol, a genisteína e o sulforafano, fazem parte desta classe química. Estes compostos apresentam uma variedade de actividades biológicas que incluem a modulação de marcadores epigenéticos e processos de remodelação da cromatina, influenciando potencialmente a atividade da Lsh.